Ona je ponovila zaključak da ne postoji poseban rizk kod primjene vakcine Astra Zeneka, ali i da se ne može definitivno odbaciti povezanost te vakcine sa rijetkim slučajevima stvaranja krvnih ugrušaka.
– Tokom istrage primijetili smo rijetke, ali ozbiljne poremećaje u stvaranju krvnih ugrušaka, od kojih su neki imali fatalne ishode. Zbog toga nastavljamo istragu i nismo u pozciji da definitivno odbacimo povezanost vakcine i tih slučajeva – kaže Kuk.
Emer Kuke je Evropskom parlementu podnijela izvještaj u kome naglašava da je EMA do sada preporučila četiri vakcine protiv Kovid-19, a u razmatranju su još tri vakcine.
”Zeleno svjetlo” za upotrebu u EU dobile su vakcine kompanija ”Fajzer i Bajontek”, ”Moderna”, ”Astra Zeneka” i ”Džoson i Džonson”, a na procjeni su vakcine ”Novavaks”, ”Kjurvak” i ”Sputnik V”.
– Kada je riječ o procjeni ruske vakcine Sputnik V primjenjujemo iste standarde kao i prilikom bilo koje druge naučne analize – poručila je Kuk.
Ona navodi da je posljednja odobrena vakcina od strane EMA, vakcina ”Jansen” kompanije ”Džonson i Džonson”.
– ”Jansen“ vakcina kompanije ”Džonson i Džonson” je pokazala efikasnost od 67 procenata u smanjenju simptomatičnih slučajeva Kovid-19. To je prva vakcina koja je odobrena u EU koja se prima u jednij dozi, a prve isporuke za EU se očekuju krajem aprila – naglasila je Kuk.
EMA, pored vakcina, trenutno sprovodi procenu terapija zasnovanih na antitijelima, što je, prema riječima Emer Kuk, obećavajući tretman protiv infekcije Kovid-19.
Izvršan direktorka EMA, zaključuje da su vakcine način za ”kontrolu pnademije”, što pokazuju i posljednje informacije iz Izraela i Velike Britanje gdje se broj infekcija smanjuje usljed velikog procenta vakcinisane populacije.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu