Danas je održan sastanak Odbora za koordinaciju provedbe Plana vakcinacije protiv Kovid-19 u Federaciji BiH na kojem je zaključeno da se daljnji proces imunizacije prolongira do četvrtka, 18. marta, do kada će Evropska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom vakcina “AstraZeneka”, piše Klix.
Razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon vakcinacije u nekoliko zemalja (Austrija, Italija, Njemačka, Danska…) zbog koje je nekoliko zemalja privremeno obustavilo imunizaciju tom vakcinom.
U Federaciji BiH do sada nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija nakon primjene vakcina “AstraZeneke”.
– Naglašavamo da je vakcina “AstraZeneka” ispitana na više od 30.000 ljudi i da je Evropska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je vakcina sigurna. Takođe, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo “AstraZeneka” vakcinu, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka – rekli su iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
Dodaju da je bitno istaknuti da je korist vakcina i dalje višestruko veća od rizika što su utvrdili i u EMA i pozvali da se ne obustavlja vakcinacija, ali iz ZZJZ FBiH smatraju da je najbolje sačekati dok se ne ispita svaki incident i provede detaljna analiza.
Odbor za koordinaciju će pratiti sva zbivanja i shodno novim informacijama i dokazima donijeti odluku o daljnjem procesu imunizacije vakcinom “Astrazeneka”.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu