Skvorcova je rekla da je Agencija juče dobila dozvolu za sprovođenje druge faze kliničkog testiranja lijeka i da je u potpunosti spremna za to.
– Sada počinje druga faza i sigurna sam da će biti potrebno nekoliko mjeseci. Efikasnost je potvrđena i mislim da ćemo do registracije doći do kraja godine – istakla je Skvorcova.
Prema njenim riječima, ukoliko se lijek pokaže efikasnim, Agencija bi mogla da proizvede drugu farmaceutsku formu – oralnu i nazalnu, a cilj preparata biće da spriječi zarazu virusom korona u slučaju kontakta sa inficiranim licem, javio je TASS.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu