Osmomjesečni Aleksander Parsons, koji je bio zdrava beba preminuo je nakon što je 6. aprila primljen u bolnicu u Derifordu u Britaniji sa aneurizmom. Dijagnostikovan mu je Kavasaki sindrom, koji izaziva nabreknuće krvnih sudova, zbog čega se razvijaju osip, groznica i natečeni limfni čvorovi.
Ne mogu da vjerujem da sam ga nosila duže nego što je bio živ. Više nikada neću biti ista. Aleksander je bio moje najveće dostignuće. Mogao je da bude šta god poželi – rekla je njegova 29-godišnja majka Katrin Rovlands. Ona je istakla da je zdravstveno osoblje dalo sve od sebe da spase Aleksa.
– Ljekari i sestre su se jako borili da ga spasu, ali da su znali više o vezi Covid-19 i Kavasakija, vjerovatno su mogli da urade više – istakla je.
Ipak, ostaje nejasno da li je beba imala asimptomatsku infekciju Covid-19.
Šta je Kavasaki sindrom i kako se liječi?
Kavasaki sindrom je stanje koje uglavnom pogađa djecu mlađu od pet godina. Uzrok je još uvijek nepoznat, ali vjeruje se da predstavlja autoimuni odgovor na infekciju.
Oko osam na svakih 100.000 djece svake godine razvije ovu bolest u Velikoj Britaniji.
Simptomi su karakteristični: osip, natečene žljezde, suve ili ispucale usne, crveni prsti na rukama i nogama i crvenilo u očima.
Zahtijeva bolničko liječenje, a glavna terapija su intravenski imunoglobulin, rastvor antitela i aspirin.
Iako djeca mogu potpuno da se oporave u roku od šest do osam nedjelja, mnoge komplikacije se mogu razviti uključujući i srčane probleme.
Ukoliko se ne liječe, komplikacije mogu biti fatalne u oko dva do tri odsto slučajeva, prenosi Telegraf.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu