Kako je objavljeno na Fejsbuk stranici “Licitiraj za život” sakupljeno je 30 miliona dinara za preslatku Saru.
– Drugari imamo zadovoljstvo da vas obavestimo da je za malu Saritu prikupljen novac za liječenje i terapije u Hjustonu. Hvala svima divni ljudi. Hvala svakom ponaosob koji ste sa nama tome doprinijeli. Sari želimo sreću i brzo ozdravljenje. Budite ponosni na ono sto činite za druge, jer to su velika djela… Idemo dalje – navedeno je na stranici.
Sarina bolest
Malena Sara rođena je kao zdravo dijete iz uredne trudnoće. Sa samo tri mjeseca je dobila prvi epileptički napad nakon čega je postavljena teška dijagnoza, piše Telegraf.
Tuberozna skleroza je multisistemska bolest do koje dolazi mutacijom gena. Spada u rijetke bolesti, neizlječiva je i krajnje nepredvidiva jer je svaki oboljeli različito zahvaćen bolešću. Od gotovo neprimjetnog stanja do potpune nefunkcionalnosti i teške duševne zaostalosti koja veoma često može biti praćena dobroćudnim i zloćudnim tumorima na svim organima.
Sarin slučaj, nažalost, pripada težem obliku. Opercija tumora na mozgu za nju predstavlja jedino rješenje.
U februaru djevojčica je bila životno ugrožena.
Zahvaljujući ljekarima i volji za životom uspjela je da preživi. Sad su joj humani ljudi omogućili da ode na liječenje u inostranstvo.
Sara Nikolić je jedna od brojne djece za koju je skupljen novac za liječenje.
Za njih je 2020. godina pobjeda života
Sofija Markuljević (1) iz Beograda, kojoj su ljekari dijagnostifikovali spinalnu mišićnu atrofiju tip 1, rijetku i tešku bolest, jedna je od prvih čiji nas je pogled razoružao i ujedinio naša srca.
Poslije nekoliko mjeseci humanih akcija, 2,4 miliona, koliko joj je bilo neophodno da ode na najvažnije životno putovanje u Sjedinjene Američke Države, bila su prikupljena.
Poslije Sofije, na liječenje smo uspeli da pošaljemo i malenu plavooku Lanu Jovanović (1) koja boluje od iste, opake bolesti. Kada je njena majka Aleksandra Jovanović poslala tu najvažniju, najsrećniju poruku sa najlepšom vesti koju smo mogli da čujemo tog dana, suze radosnice slile su se niz lice ogromnog broja ljudi koji je mjesecima licitirao “od igle do lokomotive”, samo da predivna djevojčica Lana pobijedi u svojoj najvažnijoj životnoj bitki.
A onda je red stigao na dvogodišnju djevojčicu Aniku Manić. I njena je dijagnoza bila ista – spinalna mišićna atrofija tip 1.
Poslije Anike, dušu i srce dali smo za malu Minju Matić, malu “trepušku”, kako su je nazvali ljudi čija je srca svojim predivnim očima i dugim trepavicama, osvojila ova djevojčica.
Septembra prošle godine osvanuo je dan koji nas je ponovo obradovao. Dječak Bogdan Gicović, koji je imao rak male karlice – ozdravio je, kako je njegova majka navela, preko noći!
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu