Štrausova je govorila o nuspojavama i bezbjednosti vakcine na konferenciji za novinare, nakon što je objavljeno da je EMA dala odobrenje za vakcinu kompanija Fajzer i Biotek.
Ona kaže da su nuspojave slične kao i kod drugih vakcina, a najčešća je bol na mjestu injekcije, bol u mišićima, glavobolja i povišena temperatura.
– Te su nuspojave bile blage i trajale su nekoliko dana. Na osnovu podataka kliničkih istraživanja možemo odahnuti. Ali, treba i dalje pratiti situaciju jer je sigurnost ključna. Ako dođe do neočekivanih nuspojava, moramo ih detektovati – rekla je Štrausova.
Ona kaže da su dobili mali broj izvještaja o alergijskim reakcijama u zemljama gdje je vakcinacija već počela.
– Proučili smo te slučajeve i možemo dati bolje informacije pacijentima. Preporuka je da pacijente treba budno pratiti barem 50 minuta nakon primanja vaccine – rekla je Štrausova.
Ističući da su dobili mnogo podataka o bezbjednosti vakcine, Štrausova je navela da će Fajzer morati da nastavi da prikuplja podatke kako bi vakcina bila zasnovana na najnovijim dokazima.
– Izdali smo i preporuke za kompanije koje će morati da daju mjesečne izvještaje. Iako je velik broj ljudi primio vakcinu u okviru istraživanja, nijedno istraživanje ne može biti dovoljno veliko za rijetke nuspojave – kaže Štrausova.
Ona je istakla da je za detekciju novih nuspojava uveden novi sistem analize i detekcije, te pozvala osobe koje su primile vakcinu da prijave sve nuspojave koje će biti analizirane.
Štrausova je ukazala da je Odbor za bezbjednost EMA tijesno sarađivao sa Fajzerom i Biotekom, stručnjacima iz svih 27 država članica EU i predstavnicima zdravstvenih radnika u Evropi.
– Primijenili smo stroge standarde. Vakcine se odobravaju samo ako opšte koristi nadmašuju rizike – pojasnila je Štrausova.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu