Odluka o pokretanju procesa procjene vakcine zasnovana je na studijama koje sugerišu da vakcina pokreće proizvodnju antitijela i imunih ćelija koje ciljaju SARS-CoV-2, virus koji uzrokuje kovid-19.
Kompanija Kjurvak trenutno sprovodi ispitivanja na ljudima kako bi se procjenila sigurnost vakcine, imunogenost (koliko dobro pokreće odgovor na virus) i efikasnost protiv Kovida-19, a iz EMA navode da će procjeniti podatke iz ovih i drugih kliničkih ispitivanja čim postanu dostupni.
U saopštenju EMA navodi da vakcina kompanije Kjurvak djeluje tako što sadrži molekul RNA koji unijet u organizam donosi informaciju o proizvodnji proteina koji koristi virus SARS-CoV2 da bi ušao u ćeliju, a imuni sistem prepoznaje ovaj protein kao strani i proizvodi antitijela i aktivira T ćelije protiv njega. Ako kasnije osoba dođe u kontakt sa virusom SARS-CoV-2, njen imunološki sistem će prepoznati protein i biti spreman da odbrani telo od virusa.
Evropska komisija je prošle godine odobrila ugovor sa kompanijom Kjurvak koji predviđa početnu kupovinu 225 miliona doza vakcine uz mogućnost dostavljanje dodatnih 180 miliona doza jednom kada se vakcina pokaže kao sigurna i efikasna.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu