Svijet

OBJAVLJEN IZVJEŠTAJ O FAJZER VAKCINI Korist se vidi već poslije 10 dana, ali JEDNA STVAR NIJE JASNA

Američka uprava za hranu i lijekove (FDA), koja bi trebalo da odobri upotrebu Fajzerove vakcine, objavila je izvještaj o velikom kliničkom istraživanju sprovedenom na 44.000 ljudi iz SAD, Brazila i Argentine, a koje govori da se prva korist od vakcine vidi već 10 dana nakon primanja prve doze.

OBJAVLJEN IZVJEŠTAJ O FAJZER VAKCINI Korist se vidi već poslije 10 dana, ali JEDNA STVAR NIJE JASNA
FOTO: VICTORIA JONES/EPA

U izvještaju na 100 strana navodi se da je vakcina djelotvorna nezavisno od starosti, rase i tjelesne mase, a jedino nije jasno koliko zaštita traje, što dodatno naglašava potrebu za drugom dozom, piše Njujork Tajmes o izvještaju FDA.

Ranije studije pokazale su da druga doza vakcine Fajzer Bionteh daje imunološkom sistemu veliki dugoročni podsticaj, efekat poznat kod mnogih drugih vakcina.

U istraživanju nisu otkrivene teže nuspojave, ali su se mnogi ispitanici požalili na povišenu temperaturu, glavobolju, osjećaj hlađenja, umor, bol u mišićima i zglobovima, a velik broj ispitanika imao je i reakciju na mjestu gdje su primili vakcinu.

Pročitajte još

Analiza Fajzerove vakcine otkrila je da se mnogi ispitanici nisu osjećali dobro prvih par sati nakon primanja druge doze cjepiva, što znači da bi dio ljudi mogao da zatraži slobodan dan na poslu, odnosno da zatraži nekoliko sati odmora nakon primanja druge doze vakcine.

Mnogi stručnjaci izrazili su zabrinutost da bi vakcina protiv korona virusa mogla da štiti određene grupe ljudi bolje od drugih, međutim rezultati nisu ukazali na taj problem.

Pokazalo se da je vakcina podjednako efikasna i kada je primaju muškarci i kada je primaju žene, i kada je primaju pripadnici različitih rasa, kao i gojazne za koje se vjeruje da su pod velikim rizikom da obole od korone.

Tokom istraživanja vakcine nije otkriveno da li ona pruža zaštitu od transmisije virusa drugim osobama, niti kako djeluje na određene visokorizične grupe ljudi poput djece mlađe od 16. godina, trudnice i imunokompromitovane osobe.

Budući da u istraživanju nije učestvovao dovoljan broj ljudi iz pomenutih grupa, pretpostavlja se da FDA vjerovatno neće dati hitno odobrenje za davanje vakcine tim grupama ljudi.

Ukoliko FDA i odobri vakcinu, nastaviće se istraživanje, a kompanija će ohrabrivati ljude da ostanu u njemu što duže, piše u izvještaju.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu
Prihvati notifikacije