Djevojčica se uspješno oporavlja od posljednje operacije, a njeni roditelji traže pomoć dobrih ljudi kako bi platili novu operaciju koja će joj omogućiti da može jesti svojim ustima.
Lamija je rođena sa srčanom manom dijagnostikovanom kao AVSD i Microcephaliom, Veloshisis (anomalie multiplices).Od početka svog života se zbog rascjepa nepca hrani preko sonde, a taj problem mogao bi biti riješen operacijom za koju joj je potrebno 13.950 evra.
Mi smo dobili predračun za operaciju. A što se tiče troškova habilitacije i rehabilitacije, to ćemo saznati nakon operacije. Sve zavisi od toga kako protekne operativni zahvat, kako se ona bude osjećala, kako će to ići dalje… Nisu se izjasnili u vezi toga – objašnjava Lamijina majka Amila Pehlivanović.
Porodica je optimistična, nadaju se da će djevojčica napokon moći jesti kao i svi ostali ljudi.
– Tek kada operacija završi, znaćemo koliko ćemo ostati u Turskoj, na klinici na kojoj se operacija obavlja. Mi nemamo zakazan datum za operaciju, nisu nas ograničavali s tim. Dali su nam opciju da im se javimo kada prikupimo novac, što namjeravamo uraditi, a nadamo se da će to biti ubrzo – dodala je Amila.
Porodicu djevojčice možete kontaktirati i preko njihove Fejsbuk stranice, ali i brojeva telefona: 061 416 302 i 061 601 331.
(Klix)
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu