Društvo

Potrebni smo maloj Lani: Na keju organizovan humanitarni bazar na kome se prikuplja pomoć za dvogodišnju djevojčicu oboljelu od SMA

Na Zemunskom keju održava se humanitarni bazar na kome se prikuplja novčana pomoć za dvogodišnju djevojčicu Lanu Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1.

Potrebni smo maloj Lani: Na keju organizovan humanitarni bazar na kome se prikuplja pomoć za dvogodišnju djevojčicu oboljelu od SMA
FOTO: ZALANINUZIVOTNUBITKU / INSTAGRAM

Bazar organizuje Fejsbuk grupa podrške “Zemun za Lanu Jovanović”.

Podsjetimo, Lana je jedno od djece oboljele od ove teške genske bolesti, za koju liječenje najskupljom terapijom, zolgensma, košta više od dva miliona dolara.

Nažalost, kako Blic saznaje od Gordana Ernjaković i Dušanke Lukić iz grupe “Zemun za Lanu Jovanović”, Lanino zdravstveno stanje se izvjesno vrijeme nakon primanja terapije u Sjedinjenim Američkim Državama pogoršalo, te je potrebno sakupiti još 200.000 dolara kako bi se izmirio dug za produženo bolničko liječenje. Lana je u bolnici zbog virusne infekcije morala ostati na intenzivnoj njezi.

Naime, ukupan iznos računa za 21 dan liječenja je oko 700.000 dolara, ali je bolnica odobrila popust pod uslovom da se novac isplati do 12. avgusta, te je ukupan iznos duga 488.000 dolara.

Lana se trenutno nalazi u Mađarskoj gdje je na svakodnevnim terapijama.

– Molimo sve ljude dobre volje da pomognu našoj Lanici da završi svoje liječenje – rekle su za Beograd na Blic Gordana i Dušanka iz pomenute grupe podrške maloj Lani.

FOTO: B.S.R. / RAS SRBIJA
FOTO: B.S.R. / RAS SRBIJA

Lana je rođena sa jakom ocjenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu jer je pomjerala i ruke i nogice i samo se smijala. Za svakoga bi imala osmijeh.

Za Laninu životnu bitku

Sa dva i po mjeseca roditelji primjećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dječijeg neurologa i na dalja ispitivanja.

Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedjelje, gdje nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu – spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Rečeno im je da postoji lijek koji će da zaustavi ovu bolest, a porodica je bila jako srećna što je rođena u vrijeme kada postoji lijek.

Imala je pet mjeseci kada je primila lijek koji stopira njenu bolest, što je on i uradio – samo ju je zaustavio, a Lana je još uvijek nemoćna i samo leži u krevecu. Međutim, postoji lijek koji može da je izliječi, ali je jako skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da mogu sami da prikupe novac.

Zahvaljujući dobrim ljudima, humanim ljudima velikog srca skupljena su novčana sredstva za gensku terapiju, kao i za troškove liječenja. Lana je 6. decembra 2020. godine otputovala na liječenje u San Dijego gdje je primila gensku terapiju.

S obzirom na njenu bolest, sredstva će joj biti potrebna za konstantne fizikalne terapije, terapije u vodi, medicinsku opremu, ortopedska pomagala, specijalističke preglede, rehabilitaciju u inostranstvu i logopedske tretmane.

Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!

Pomozimo Lani!

Slanjem SMS poruke:Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske:Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun:160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun:160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka:E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka:PayPal

Skeniranjem NBS IPS QR kod-a na vašoj mBanking aplikaciji:NBS IPS QR kod

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu
Prihvati notifikacije