Sudbine

PRESLATKA BEBA SE I DALJE OSJEĆA LOŠE Za malu Lanu sakupljeno 1,7 miliona dolara, nedostaje još 700.000

Porodica bebe Lana Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, i kojoj je potreban lijek od 2,4 miliona dolara, objavila je da je do sada za život njihove princeze sakupljeno 1,7 miliona dolara.

PRESLATKA BEBA SE I DALJE OSJEĆA LOŠE Za malu Lanu sakupljeno 1,7 miliona dolara, nedostaje još 700.000
FOTO: ZALANINUZIVOTNUBITKU / INSTAGRAM

Dobar pomak, ali je za osmijeh ove ljepotice potrebno još 700.000 dolara. Udružimo se i pomozimo!

Lana se posljednjih dana osjeća loše. Iako se dobri ljudi trude da joj skupe novac za jedan od najskupljih lijekova na svijetu, vrijeme Lani izmiče.

Njena mama Aleksandra ne odvaja se od svoje kćerkice, naročito ne u ovim trenucima kad je Lani loše.

Nedavno je na Fejsbuku objavila status, koji tjera suze na oči.

– Spavaj milo mamino čedo. Nadam se da sanjaš neke lijepe snove i da u njima nema bolnice i nema bolesti i aparata. Već da lijepo dišeš i zveckaš zvečkicama. Smiješ se. Nije ti dobro još uvijek… već koliko dana traje tvoja borba. Umorna si i sve te boli. Pomozi Bože mojoj princezi da je ovo prođe, pomozi joj da ozdravi i da je više ne boli.

– Meni snage ponestaje, slomljena sam na hiljade komada, ali tebi se smijem, izvini ako nekada vidiš neku suzu, ali jače je od mene.

Lana Jovanović je desetomjesečna djevojčica kojoj je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija, tip 1. Lek za ovu bolest i Laninu budućnost postoji, ali košta više od 2 miliona dolara. Ista suma već je prikupljena za Sofiju Markuljević, koja boluje od iste bolesti.

Lana je među 34 pacijenta u Srbiji, koji primaju lijek spinrazu, terapiju dostupnu o trošku države od 2018. Spinraza usporava bolest i značajno pomaže, ali Lanini roditelji sa velikom nadom gledaju u novu gensku terapiju, nedavno registrovanu u Evropi. Ona košta 2,1 milion dolara. Riječ je o lijeku “Zolgensma”.

Pročitajte još

Nasmijana beba pri rođenju ocjenjena je desetkom. Do drugog mjeseca ništa nije ukazivalo na to da se razlikuje od svojih vršnjaka. Roditelji su primijetili da ne mrda nogicama, da su slabo pokretne, a kada su je stavljali na stomak, nije mogla da odigne glavicu od podloge. To su bili prvi znaci.

Krenule su posjete ljekaru, ispitivanja i najzad dijagnoza. Terapija koju je primila već dvije nedjelje kasnije i obavezne vježbe pet puta dnevno, zaslužne su što Lana i dalje može samostalno da guta i diše.

Lani možemo da pomognemo na slijedeće načine:

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

I preko sajta Pomoć za Lanu.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu
Prihvati notifikacije