Američka farmaceutska kompanija “Fajzer” i njen njemački partner “BioNTek” su 18. novembra objavili da je završna faza kliničkih ispitivanja njihove vakcine potvrdila efikasnost od 95 odsto, najviše od svih ostalih kandidata.
Druga američka kompanija “Moderna” je 16. novembra saopštila da je kasna faza kliničnih ispitivanja na velikom broju dobrovoljaca pokazala da je njena vakcina efikasna 94,5 odsto.
Ruska vakcina “Sputnjik V”, prva na svijetu koja je registrovana, pokazala je efikasnost od 92 odsto u kasnoj fazi kliničkih ispitivanja, a ovi rezultati objavljeni su 11. novembra.
“AstraZeneka” je u ponedjeljak saopštila da bi njena vakcina protiv korona virusa, na čijem razvoju rade naučnici sa Univerziteta u Oksfordu, mogla da pokaže efikasnost od 90 odsto bez ikakvih ozbiljnijih neželjenih dejstava.
Iz kompanije “Džonson end Džonson” je saopšteno da su na putu da rezultate ispitivanja vakcine otkriju u toku ove godine.
U ranim ispitivanjima, stopa zaraženosti među dobrovoljcima bila je mala, ali je kasnije tokom jeseni skočila, sa porastom broja novih slučajeva širom svijeta.
Rezultati posljednje faze “Fajzerovih” kliničkih ispitivanja pokazuju da je među 43.000 dobrovoljaca korona virus potvrđen kod 170.
“Moderna” je prijavila 95 slučajeva zaraze među učesnicima kasne faze kliničkih ispitivanja, Rusija 20, a “AstraZeneka” 131.
Svjetska zdravstvena organizacija traži da u kliničkim ispitivanjima bude potvrđena efikasnost vakcine od najmanje 70 odsto, američka Uprava za kontrolu i lijekove od 50 odsto, dok je Evropska agencija za lijekove saopštila da bi mogla da prihvati niži stepen efikasnosti vakcine.
“Fajzer” i “BioNTek” u narednim danima planiraju da se prijave za dobijanje dozvole za hitnu upotrebu u SAD.
“Moderna” takođe namjerava da se prijavi za dobijanje dozvole za hitnu upotrebu u narednim nedjeljama. To bi trebalo da se dogodi u drugoj polovini novembra, čim istekne dva mjeseca o dobijenim podacima o bezbjednosti vakcine među polovinom učesnika ispitivanja, kako propisuje američka Uprava za hranu i lijekove.
Kinau julu otpočela sa vakcinacijom zaposlenih
To znači da je malo vjerovatno da će Uprava za hranu i lijekove odluku donijeti prije decembra.
“AstraZeneka” je u ponedjeljak saopštila da će odmah pripremiti izvještaje o rezultatima ispitivanja koje će podnijeti nadležnim organima širom svijeta radi dobijanja uslovne ili rdane dozvole.
Nadležna tela širom sveta će podatke o vakcinama razmotriti čim postanu dostupni, a još uvek nije najjasnije kada će se to dogoditi niti kada će agencije doneti odluku.
Kina je još u julu otpočela sa vakcinacijom zaposlenih u onim sektorima koji su pod visokim rizikom od zaražavanja korona virusom. U ovoj zemlji do sada je vakcinisano na stotine hiljada ljudi.
Najmanje četiri kineske vakcine još uvijek su daleko od završnih faza kliničkih ispitivanja, uključujući one na čijem razvoju radi “CNBG”, “Kansino bajologiks” i “Sinovak bajotek”.
“Sinovak” je 18. novembra saopštio da je srednja faza kliničkih ispitivanja pokrenula imuni odgovor kod dobrovoljaca, ali da je njihov nivo antitijela na virus manji nego kod onih ljudi koji su se izliječili od kovid-19.
“CNBG” očekuje da će tokom ovog mjeseca objaviti rezultate rane faze kliničkih ispitivanja.
“Sputnjik V” primilo je oko 10.000 građana Rusije koji su pod rizikom od zaražavanja korona virusom.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu