Sudbine

DJEČAKU SMO JOŠ POTREBNI Suze radosnice na licima Oliverovih roditelja, novac za lijek je sakupljen, ALI NEMA STAJANJA

Za hrabrog dječaka Olivera, jednogodišnjeg Bajmočanina koji je učinio da se ljudi iz cijele Srbije, Mađarske, Bosne i Hercegovine, i mnogih drugih zemalja ujedine i pokažu koliko su plemeniti, sakupljeno je dovoljno novca za Zolgensmu, najskuplji lijek na svijetu koji liječi smrtonosnu spinalnu mišićnu atrofiju.

DJEČAKU SMO JOŠ POTREBNI Suze radosnice na licima Oliverovih roditelja, novac za lijek je sakupljen, ALI NEMA STAJANJA
FOTO: PRIVATNA ARHIVA

Akcija sakupljanja novca za Olivera Pal Gajodi vođena je na internetu, zatim uz pomoć humanitarnih bazara, slanjem SMS poruka, raznih igara i na sve druge načine koji su doprijeli da novac bude sakupljen. Kada su roditelji saznali da se stiglo do cilja, majka Timea Gajodi je zaplakala, dok je otac Jožef Pal u nevjerici izgovorio da ne može da povjeruje šta čuje. Iako su od početka ove godine, kada su saznali da njihov tek rođeni sin boluje od SMA1, vjerovali da će doći i taj dan, za porodicu je nevjerovatno da su uspjeli da obezbjede novac i zbog toga su veoma zahvalni armiji ljudi koja je stala uz njih.

Na čelu te armije je nekoliko žena koje čine dio velike podrške Oliveru i porodici Pal Gajodi.

Pročitajte još

– Sigurno ste već svi čuli da je proteklog vikenda sakupljen novac potreban za liječenje Olivera. Akcija se odvijala na međunarodnom nivou. Sada sa sigurnošću možemo reći da je bila uspješna – rečeno je na pres konferenciji održanoj u Subotici.

Zolna Gajdoš Bajus potvrđuje da je mali Oliver stigao na vrijeme da prikupi novac za terapiju koja će mu značjno olakšati život i poboljšati njegovo stanje.

– Oliver će 25. januara otputovati u Budimpeštu gdje će ga prvo odvojiti od aparata za disanje. Nakon toga može da primi Zolgensmu što znači da će račun za lijek dobiti tek krajem mjeseca kada će novac biti uplaćen. Ovo nije kraj borbe, Oliver će imati i dalje potrebe za novčanim sredstvima i dalje će biti prisutan u Fondaciji „Budi human“ pošto će mu biti potreban novac za rehabilitaciju, za banje, za fizioterapiju, razna sredstva koja treba da mu pomognu u razvoju – kaže Gajduš Bajus.

Livia Abraham je jedna od administratora Fejsbuk grupe, osnovane u julu, koja je do danas okupila 27.000 članova.

– Atmosfera u grupi je bila jako dobra, imali smo dobre licitacije. Samo u septembru jedna od administratorki je postavila 200 licitacija. Imali smo licitaciju jednog bicikla, vlasnik je bio iz Ade i sam je odvezao bicikl do Sente, ali imali smo i licitacije iz Budimpešte. Bilo je dana kada sam po sedam – osam sati radila u grupi, ali u decembru je već bilo mnogo lakše jer smo imali veliki i uigran tim. Moram pomenuti i zadnju licitaciju, u pitanju je knjiga Daniela Varo. Završili smo je u ponoć i uspjeli smo da je izlicitiramo za čak 17.000 dinara – kaže Abraham.

FOTO: PRIVATNA ARHIVA
FOTO: PRIVATNA ARHIVA

Silvia Feher je podsjetila da je humanitarna bazare pokrenula jedna majka tri djevojčice koja je u Bačkoj Topoli na pijaci sa djecom prodavala limunadu.

– Tada su počeli i drugi ljudi da prodaju limunadu, kolače i mnogo toga. Jedna bakica je dala deset dinara i pitala je da li je dovoljno. Naravno, svaki dinar je bio jednako važan. Svuda po Vojvodini, u cijeloj Srbiji bilo je sličnih akcija. Za Dječju nedjelju smo zamolili djecu da izaberu igračke koje će staviti na licitaciju. Organizovali smo virtuelni Oliverov rođendan, pekli i virtuelnu tortu – rekla je Silvia Feher i podjsetila da su u avgustu pokrenute i SMS igre u grupi.

– Bilo je mobilnih telefona, kućica za lutke, a automobil je bio najveća stvar koju smo dobili za SMS igru.

Tim koji je bio i koji i dalje ostaje uz porodicu Pal Gajodi i dječaka prekrasnih očiju, malenog Olivera, uputio je veliku zahvalnost svima koji su na bilo koji način pomogli i dopriijeli da se novac sakupi u rekordnom vremenu.

– Kada ode u Budimpeštu Oliveru će uraditi analize, a nakon toga porodica će dobiti predračun. Nakon uplate lijek će stići iz Amerike u Budimpeštu. Tada slijedi genska terapija, a potom tri mjeseca steroidne terapije i rehabilitacija. U Budimpešti je prije više od godinu prvo dijete dobilo gensku terapiju. Majka tog dječaka, koji je godinu dana stariji od Olivera, je prije oko tri nedjelje objavila da je dijete prohodalo. Do sada je u istoj bolnici devetoro mališana dobilo Zolgensmu i u istoj bolnici ovog mjeseca očekuju i malu Aniku – poručile su članice tima za podršku malom Oliveru, piše Blic.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu