”Kesevudi” je razvijen na bazi monoklonskog antitijela, a namenjen je za liječenje oboljelih od korona virusa kojima nije potrebna dodatna terapija kiseonikom, a koji su pod povećanom rizikom da pređu u teški oblik bolesti.
U EMA očekuju da bi sa konačnom procenom ovog lijeka trebalo da izađu za dva mjeseca.
Po ubrznoj poceduri, EMA procjenjuje i zahtev za uslovnu dozvolu za stavljanje u promet Novavaksove vakcine protiv virusa Kovid-19, a mišljenje bi moglo biti izdato ”u roku od nekoliko nedjelja”, jer je EMA već pregledala značajan deo podataka o vakcini.
EU je unapred poručila 200 miliona doza ”Novavaks” vakcine koju bi trebalo da dobiju prvenstveno osobe alergične na vakcine ”Fajzera” i ”Moderne”
U pitanju je proteinska vakcina koja deluje na drugačiji način od vakcine ”Fajzera” i ”Moderne”, a moguće ju je koristiti i kao buster dozu.
Klinička ispitivanja pokaziju da je efikasnost ”Novavaks” u zaštiti od infekcije Kovid-19 oko 90 procenata nedjelju dana nakon druge doze, ali i da je efikasnost nesto niža, do 60 procenata, kada je riječ o Beta soju.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu