Sudbine

Život je najbolji scenarista: Ogromna, sudbinska ljubav spojila je Jelenu i Zorana, oboje imaju multipla sklerozu, ali se ne razdvajaju

Jelenu i Zorana Milićevića iz Vranja spojile su dvije stvari – ogromna, sudbinska ljubav i podmukla bolest od koje oboje boluju – multipla skleroza (MS). Život, kao najbolji scenarista, udesio je da se njih dvoje upoznaju u banji, zaljube se jedno u drugo, brzo započnu zajednički život, prije dvije godine se vjere, a sada i vjenčaju.

Život je najbolji scenarista: Ogromna, sudbinska ljubav spojila je Jelenu i Zorana, oboje imaju multipla sklerozu, ali se ne razdvajaju
FOTO: USTUPLJENA FOTOGRAFIJA

Sada smo i zvanično muž i žena, a naša priča se nastavlja, bez odustajanja i samo hrabro! Naša poruka za sve one koji se bore sa multiplom sklerozom, za sve one koji misle da nisu dovoljno jaki glasi jači ste nego što mislite. Dragi naši MS borci zapamtite – multipla skleroza nas ne definiše. A svi vi koji ste u svemu ovome novi, i koji mislite da je kraj života poručujemo – znajte da niste sami, ima nas još, poručili su Jelena i Zoran.

Njihova ljubavna priča počela je 2018. godine i svakim danom je sve jača.

Pročitajte još

– Oboje bolujemo od multipla skleroze i razumijemo jedno drugo u potpunosti. Zajedno smo počeli da širimo priču o MS i o tome šta znači imati ovu bolest. Nismo se odvajali, svuda smo išli zajedno, i sve smo radili skupa, uz osmijeh. On sa šetalicom, a ja sa štapom, jer rijetki nađu rijetke kad tad, a biti drugačiji nije mana.

Treba se osloboditi straha i predrasuda i uživati u životu jer život čine male stvari. Treba biti zahvalan. Život mora da se nastavi bez obzira na bolest, samo mora da se nađe mjera, kaže Zoran koji se zbog ljubavi prema Jeleni iz Beograda preselio u Vranje

Jeleni i Zoranu je zajednička misija da podižu svijest o multiploj sklerozi, o njenim vidljivim i nevidljivim simptomima, o značaju liječenja novim terapijama…

FOTO: USTUPLJENA FOTOGRAFIJA
FOTO: USTUPLJENA FOTOGRAFIJA

Prošle godine, u saradnji sa Društvom multipla skleroze Srbije i jednom farmaceutskom kompanijom, snimili su i kratki film “Nova stranica – priča o životu sa multiplom sklerozom“, nakon čega je njihova priča dospjela u medij, piše Žena Blic

– Zahvaljujući Društvu multipla skleroze Srbije postala sam član NOOIS akademije mladih lidera sa invaliditetom gdje sam nastavila da se borim za njihova prava kako bi postale vidljivije u društvu, a ostvarila sam i lijepu saradnju sa Ministarstvom za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja – sektorom za zaštitu osoba sa invaliditetom. Sve u svemu bili smo jako glasni i shvatili smo da kroz život moramo hrabro jer nam odustajanje nikada nije bilo opcija. Vrlo brzo poslije svih dešavanja Zoran je dobio terapiju za sekundarno progresivnu multiplu sklerozu koja može da uspori tok bolesti i srećni smo zbog toga – kaže Jelena Milićević.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu