Kako za Blic kaže njena majka Jelena, prognoze iz Poljske, gdje je na liječenju promijenile su značajno način na koji će teći njen oporavak.
Irina je jedna od 5.000 beba u čitavom svijetu koja boluje od izuzetno rijetkog TAR sindroma. Priča o Irini došla je do nas kada je borba nje i njenih roditelja za ono osnovno, zdravlje uveliko trajala. Naime, za ovaj izrazito rijedak poremećaj Irinini mama i tata saznali su na najteži mogući način, kada je njihova radost poslije potpuno uredne trudnoće rođena sa skraćenim ručicama i nivoom trombocita od samo 18.
Iako je fokus liječenja bio na Irininim rukicama, sada je situacija potpuno drugačija.
– Žao mi je što nemamo dobre vijesti iz Poljske…Doktor je ruku i zagrljaj stavio u drugi plan. Veći problem su noge. Mi smo živjeli u uvjerenju da će Irina prohodati uz pomoć fizikalne terapije, kao što nam je ortoped u Tiršovoj govorio, na osnovu skenera, ultrazvuka, pregleda, kontrola… U Poljskoj saznajemo da ona nema čašice, da bez minimum tri operacije na obe noge ne može da prohoda. Za ruku postoje dobre prognoze, da će sa njom moći bar nešto da uradi, ali nakon tri operacije. Predračun je stigao na 172.000 evra, samo za operacije nogu. Prvu operaciju doktor planira u aprilu 2024. godine – rekla je mama Jelena.
Nedostaje 100.000 evra
Kako kaže Irinina mama, za sve operacije koje moraju biti realizovane nedostaje im čak 100.000 evra. Ovaj novac nisu u prilici sami da skupe i potrebna im je pomoć dobrih ljudi.
Pomozimo Irini!
Slanjem SMS poruke 150 na 3800
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001700770-36
Uplatom na devizni račun: 160-6000001701762-67
IBAN: RS35160600000170176267
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom putem Paypala na linku: Paypal
Uplatom putem kartice na linku: E-doniraj
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu