Sindrom delecije 10q26 otkriven mu je kada je imao četiri godine, a ljekari su tada rekli da neće nikada hodati, pričati i pamtiti… Ipak, Dimitrije je to svojom upornošću i radom uspio.
– S obzirom da je jedini u Srbiji sa tim sindromom, ni ljekari ne mogu da uspostave adekvatne dijagnoze, ni tok liečenja, jer se sa takvim slučajem nikada nisu susreli – kaže njegova majka Dragana.
Šta je delecija 10q26
Sindrom delecije 10q26 je stanje koje je rezultat gubitka malog dela hromozoma 10 u svakoj ćeliji. Znaci i simptomi ovog sindroma veoma se razlikuju čak i među oboljelim članovima u istoj porodici.
Simptomi delecije 10q26 su karakteristične crte lica, blagi do umjereni intelektualni invaliditet, problemi u rastu i kašnjenje u razvoju, odložen razvoj govora i motoričkih sposobnosti poput sjedenja, puzanja i hodanja, problemi sa sluhom, vidom, bubrezima, stopalima, epilepsijom.
Nakon šest, moguća i sedma operacija
Dimitrije je do sada imao šest operacija, ali se njegova borba tu ne završava. S obzirom da se u sklopu sindroma od kojeg boluje mogu javiti i veći problemi nego što sada ima, potrebno mu je genetsko ispitivanje, kako bi bio poznat dalji tok liječenja.
Veseli osmogodišnjak mora konstantno da vježba, ide na logopedsko-defektološke tretmane i specijalističke preglede.
Dimitrijeva majka je za Blic objasnila da mu je prije nekoliko dana predložen skener kičme, jer doktor sumnja na spinu bifidu (rascep kičmenog stuba). Ako se potvrdi da je to tačno, Dimitrije će morati da ide na još jednu operaciju.
– Iz tog razloga nam svaki vid pomoći mnogo znači jer ja kao samohrana majka ne bih mogla da mu obezbjedim sva ta ispitivanja i preglede. Zato se obraćamo svima da nam pomognu slanjem SMS poruke 25 na 3800 ili 1102 na 3030 – apelovala je majka.
Epi napadi koji se manifestuju nekontrolisanim smijehom
Dimitrije ima i duge epileptične napade koji se manifestuju putem smijeha koji dugo i nekontrolisano traje.
– To se dešava par puta godišnje, teško je uspostaviti dijagnozu, ali sam lekarima nosila i snimke kada ima napade. Rijetka je bolest, niko sa sigurnošću ne može da potvrdi dijagnoze. Ipak i neurolozi bi morali da saslušaju i nas roditelje, mi smo ti koji najviše vremena provodimo s djecom, znamo kako dišu, samo zajednički možemo pobijediti – kaže Dimitrijeva mama.
Dragana svaki dana provodi u strahu, jer ako se njenom sinu ne prepiše odgovarajuća terapija, može doći do drastičnih posljedica i da se “restartuje na novorođenče”.
Dimitriju predstoji duga i teška borba, ali on kao i njegovi najbliži nikad neće odustati. Dimitrijeva mama moli sve ljude dobre volje da im pomognu kako bi Dimitrije imao bezbrižno djetinjstvo i kako bi uživao u odrastanju uz svog brata.
Sredstva su mu potrebna za specijalističke preglede, operacije, rehabilitacije, fizikalne tretmane, lijekove, suplemente, potrošni medicinski materijal, logopedske i defektološke tretmane, za personalnog asistenta, banjska liječenja, laboratorijske analize, za ortopedska pomagala kao i za putne troškove i smještaj.
Ukoliko želite da pomognete Dimitriju, to možete učiniti:
Slanjem SMS 1102 na 3030
Uplatom na dinarski račun
160-6000001216458-09
Uplatom na devizni račun
160-6000001216801-47
IBAN:
RS35160600000121680147
SWIFT/BIC:
DBDBRSBG
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu