Bojić je izrazio zadovoljstvo što se u praksi pokazala opravdanost snimanja filma o rijetkim bolestima.
Samo podizanje globalne svijesti postaje način da se ubrza liječenje teških dječijih oboljenja i da djeca dočekaju terapijsko rješenje – rekao je Bojić novinarima.
On je rekao da je ponosan što prikupljanje sredstava za Laforinu bolest rezultira i drugim benefitima, kao što su istraživanja za širi spektar neuroloških oboljenja, čime se pokazuje napredak i konkretna rješenja za ovu i slična oboljenja.
– Otvaranje genetskog centra u Dalasu je svjetski važna stvar, a dobrim dijelom tu ima uticaj i napor porodice Gajić iz Banjaluke, odnosno početna sredstva koja su inicirala da ta priča dobije takvu vrstu zaključka – rekao je Bojić.
Snežana Gajić, majka oboljele Milane, rekla je da se prvi lijek za Laforinu bolest očekuje za oko godinu i po dana, a da veliki doprinos u njegovom nastanku, kao najveći svjetski donatori, imaju građani Republike Srpske i BiH.
Ona je navela da je prošle godine počeo projekat za prikupljanje sredstava za istraživanje unapređenije vrste lijeka.
Film “Lica Lafore” je prikazan u Velikoj sali dobojskog Centra za kulturu i obrazovanje, a posjetioci su kupovinom knjiga o Laforinoj bolesti izdvojili sredstva za pomoć u liječenju oboljele Milane Gajić.
Film “Lica Lafore” dokumentuje sudbinu porodice Gajić, koja je u borbi sa Laforinom bolešću izgubila stariju kćerku Tatjanu, ali je, zahvaljujući pomoći dobrih ljudi i vlastitim novcem, postala jedan od najvećih donatora za pronalazak lijeka za ovu bolest i spas mlađe kćerke Milane.
Višestruko nagrađivani dokumentarni film prikazan je na brojnim međunarodnim filmskim festivalima, kao i medicinskim fakultetima i zdravstvenim ustanovama širom svijeta.
Film je dobio i institucionalno priznanje, te je prikazan u Evropskom parlamentu u Strazburu.
Borbu protiv Laforine bolesti podržale su brojne poznate ličnosti.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu