Odluka je donesena nakon razmatranja dokumentacije proizvođača, podataka nadležnih regulatornih institucija i Svjetske zdravstvene organizacije, kao i konsultacija sa institucijama koje učestvuju u prevenciji i kontroli tuberkuloze u Republici Srpskoj – saopšteno je iz Instituta.
U saopštenju je navedeno da je BSG vakcina bugarskog proizvođača u Republici Srpskoj u upotrebi od 2020, a do kraja septembra ove godine procijenjeno je da je dato oko 51.000 doza.
– Institutu u tom periodu nisu prijavljene ozbiljne neželjene reakcije nakon vakcinacije ovom vakcinom – naveli su iz ove zdravstvene ustanove.
Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, vakcina ovog proizvođača koristila se tokom 2024. i 2025. godine u 12 zemalja članica evropske regije, bez zabilježenih reakcija koje bi ukazivale na bezbjednosne probleme.
U Institutu su istakli da je istraga bugarskog proizvođača, pokrenuta nakon prijava neželjenih reakcija koje je dostavila Agencija za lijekove i medicinske proizvode Hrvatske, pokazala da trenutni dokazi ne ukazuju na bezbjednosni problem ili nedostatak u kvalitetu vakcine.
Serije BSG vakcine koje su trenutno u upotrebi u Republici Srpskoj smatraju se bezbjednim i odgovaraju primjenjivim zahtjevima kvaliteta.
Iz Instituta su podsjetili da se be-se-že vakcina daje nakon rođenja i predstavlja jednu od najvažnijih mjera zaštite dojenčadi od teških oblika tuberkuloze, poput tuberkuloznog meningitisa i diseminovane tuberkuloze.
Roditelje djece koja nisu vakcinisana protiv tuberkuloze u porodilištima pozvani su da se jave u vakcinalne centre nadležnih domova zdravlja radi zakazivanja termina za nadoknadu propuštene vakcinacije.
– Tuberkuloza je i dalje prisutna u Republici Srpskoj, posebno među ranjivim grupama, a djeca mlađa od dvije godine najosjetljivija su na infekciju i razvoj težih oblika bolesti – poručili su iz Instituta, prenosi RTRS.
Saznajte sve o najvažnijim vijestima i događajima, pridružite se našoj Viber zajednici ili čitajte na Google News.