U izvanrednim situacijama jeste. Ne tako kako zvuči na prvo pominjanje i ne u bukvalnom smislu riječi. Kada čujete šta se sve desilo jednom Luki i njegovoj mami prije nego što se rodio (drugi put), shvatićete koliko su njihova priča, ali i sam život, nevjerovatni, nepredvidivi i čudesni!
Lisa Kofi iz Engleske ispričala je svoju nevjerovatnu priču o porođaju. U nevjerovatnom razvoju događaja njen sin Luka doslovno je “rođen dva puta” – prvi put u šestom mjesecu trudnoće, a zatim ponovo, malo prije nego što je stigao do punog termina.
Ova 23-godišnja Britanka saznala je rano u trudnoći da njen sin Luka ima spina bifidu, urođeni defekt koji dovodi do nepravilnog razvoja kičme i kičmene moždine. Ljekari su zato odlučili da izvedu složenu operaciju: u 27. nedjelji trudnoće – odnosno u šestom mjesecu – izvadili su Luku iz materice kako bi mu popravili dio oštećenja. Nakon toga su ga vratili u matericu i trudnoća je nastavila da teče do 38. nedjelje, kada se Luka ponovo rodio – ovoga puta na skoro pun termin.
Luka možda nikada neće moći da hoda
Luka, koji sada ima godinu, prošao je kroz revolucionarni medicinski zahvat kako bi se ublažila oštećenja izazvana spina bifidom. Međutim, iako su mu ljekari operisali dio defekta na kičmi, upozorili su porodicu da je malo vjerovatno da će Luka ikada moći da hoda.
Nakon rođenja morao je da prođe i kroz više operacija kako bi mu se sanirala oštećenja na mozgu i kičmi, a poslije osam dana provedenih na odjeljenju intenzivne njege za novorođenčad Lisa je konačno mogla da ga donese kući.
Luka sada ima ožiljak na leđima i stanje poznato kao Chiari malformacija – kada dio mozga (mali mozak) ulazi u kičmeni kanal.
Napredak i nada za budućnost
Iako je prognoza bila neizvjesna, Luka sada pokazuje napredak kroz redovne fizioterapije, dajući nadu roditeljima da će mu se mobilnost, možda, poboljšati.
– Mali mozak mu se i dalje razvija. Ima nešto tečnosti u mozgu, ali je stanje stabilno, pa mu nije bila potrebna drenaža. Sljedeći odlazak na magnetnu rezonancu je tek sa dvije godine – objasnila je majka.
Lisa je, međutim, vrlo ponosna na svog sina i njegov napredak.
– On je zaista nevjerovatan dječak i ne možemo biti zahvalniji za sve što je postigao. Neopisivo sam zahvalna što mu je operacija dala šansu da možda jednog dana prohoda – istakla je ona.
Šta je spina bifida i zašto nastaje?
Ovaj defekt nastaje kada se kičma i kičmena moždina ne razviju pravilno tokom fetalnog razvoja. Tokom trudnoće, mozak, kičma i njihova zaštitna tkiva nastaju iz neuronske cijevi, strukture koja se obično zatvara do 28. nedjelje trudnoće. Međutim, kod beba sa spina bifidom, ova cijev se ne zatvara pravilno, što uzrokuje otvore na kičmi.
Vrste spina bifida defekta:
Spina bifida occulta – Najblaži oblik. Mnogi ljudi čak ni ne znaju da ga imaju, jer im kičmena moždina ostaje na mjestu, bez ozbiljnih simptoma.
Meningokela – Srednje težak oblik, gdje se zaštitne opne oko kičmene moždine istiskuju kroz otvor na kičmi, ali bez velikih oštećenja živaca.
Mijelomeningokela – Najteži oblik, poznat i kao otvorena spina bifida, gdje se kičmena moždina i nervi nalaze izvan tijela bebe. Ovaj oblik može izazvati ozbiljne probleme sa hodanjem, kontrolom bešike i infekcijama poput meningitisa.
Jedan od načina za smanjenje rizika od spina bifida jeste unos folne kiseline tokom trudnoće, jer ona pomaže pravilnom zatvaranju neuronske cijevi i razvoju kičmene moždine.
Revolucionarne operacije u materici
Obično se spina bifida liječi nakon rođenja, ali u rijetkim slučajevima, poput Lukinog, ljekari mogu izvesti operaciju dok je beba još u materici.
Govoreći o ovom revolucionarnom zahvatu, dr Hana Patel, ljekar u britanskom Nacionalnom zdravstvenom sistemu, objasnila je koliko su ovakve operacije rijetke.
Samo jedna u 1.000 trudnoća zahtijeva ovakvu intervenciju.
Operacije na fetusu obično se rade kada postoji ozbiljan urođeni defekt koji može ugroziti život djeteta. U slučajevima spina bifida, ovakve operacije mogu značajno poboljšati kvalitet života djeteta.
– Mnogi ljudi sa spina bifidom mogu doživjeti odraslo doba uz pravilnu njegu i liječenje- navela je dr Patel, prenosi ŽenaBlic.
Prosječan životni vijek osoba sa spina bifidom je oko 40 godina, ali uz medicinsku njegu mnogi mogu imati samostalan i ispunjen život.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu