“Djeca leptiri” svakodnevno trpe bolove, zbog plikova na koži i sluzokožama i svaki pokret je za njih velika trauma. U težim slučajevima bulozna epidermoliza može biti čak i smrtonosna.
Liječenje ove bolesti je specifično i skupo, a troškovi za specijalne kreme i zavoje, koji umanjuju bol, su svakodnevni.
Kada je saznao za sudbinu male Tare. Milan Živković je stupio u kontakt sa njenim roditeljima, i uz njihov blagoslov krenuo na daleki put.
– Vozio sam bicikl šest dana kako bi moje putovanje motivisalo ljude da pomognu Tarino lečenje – kaže Milan za “Niške vesti”, prenosi Blic.
Sada poziva sve humane ljude da pomognu Tarinoj porodici u sakupljanju novca za liječenje djevojčice, uplatom na humanitarne žiro račune.
Tara Jovanov iz Novog Sada rođena je u aprilu ove godine, a odmah po rođenju otkriveno je da boluje od rijetke, ali opasne genetske bolesti.
Odmah po rođenju uočen je potpuni nedostatak kože na potkoljenicama i stopalima, kao i opsežne erozije u predjelu gluteusa, butina i podlaktica, bulozne promjene u usnoj duplji na desnima, jeziku, zadnjem zidu ždrela.
Tarina koža je toliko osjetljiva, da usljed najmanjih dodira kao i trenja kože nastaju otvorene rane. Trenutno je 70 odsto njene kože prekriveno ranama.
Bebicu boli čak i dodir njene majke.
Milan Živković, mladić iz Pirota koji živi i radi u Nišu i rekreativno se bavi biciklizmom, kao i mnogi u Srbiji i regionu, potresen sudbinom ove bebice.
Biciklistički maraton u humanitarne svrhe za njega je bio jedini ljudski izbor.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu