Naime, njegova porodica lavovski se svih godina borila da pomogne svom djetetu. Ono što oni proživljavaju, kažu, ne bi poželjeli nikome jer je jako teško gledati svoje dijete, a ne možete mu pomoći.
U proteklom periodu nastojali su utvrditi stvarnu dijagnozu za dječaka, a za što su im bila potrebna ogromna finansijska sredstva, piše Avaz.
Trenutno se na putu do “boljeg sutra” za ovog dječaka našao iznos od 2.600 evra, a koji je potreban za dovršetak genetike u Belgiji.
– Trebamo završiti taj dio u Belgiji, a onda slijedi čekanje na odgovor iz Njemačke. Nažalost, izloženi smo stalnim izdacima, a jedna plata nije dovoljno za to – govori dječakova majka Aida.
Ističe da je neizmjerno zahvalna svima koji su im do sada pomagali, međutim, žalosti je činjenica da do sada niko od funkcionera nije odlučio pomoći dječaku.
– Kamo sreće da nikada nije zatražena pomoć i da nije bilo potrebe za tim. Znam samo da je sve ove godine teško izaći na kraj. Hvala svima koji su uz nas – poručuje dječakova majka.
Ipak, suze dječaka koji se bori sa ovim sindromom izazvale su ogromne reakcije javnosti na društvenim mrežama. Njegov vapaj dira ravno u srce.
– Ne treba meni ništa, da mi je neki lijek da mi prođe – plačući je kazao dječak Harun.
Inače, svi koji žele pomoći ovom dječaku mogu to učiniti putem PayPal računa [email protected]. Na raspolaganju su i transakcijski računi i to za uplate iz inostranstva Raiffeisen Bank dd BiH, adresa Zmaja od Bosne bb, Sarajevo, BiH, primatelj Harun Nezić, IBAN CODE: BA391612000097261229, SWIFT CODE RZBABA2S.
Za uplate iz BiH na ime Harun Nezić, Travnička 32, Zenica, transakcijski račun broj 1610000000000011, partija 09001434772.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu