Kjurvakov kandidat bio je u završnoj 2b/3 fazi ispitivanja već neko vrijeme, a rezultati iz ove faze su ključni za potencijalno odbravanje upotrebe.
Vrijednost akcija kompanije opala je za više od polovine nakon objavljivanja ovih informacija, prenijela je agencija DPA.
Kjurvak je očekivao da će dobiti odobrenje za upotrebu vakcine u EU u drugom kvartalu, u zavisnosti od podataka iz kliničkih ispitivanja.
Direktor kompanije Franc-Verner Has izjavio je da se kompanija nadala da će dobiti bolje rezultate u privremenoj analizi, ali je dodao da će ispitivanje biti dovršeno.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu