Sudbine

Pod anestezijom zbog prejakih bolova: Operisan dječak leptir, a sada se o njegovom stanju oglasila majka Milena

Viktor Putica ujedinio je Srbiju u želji da mu pomogne da se izbori sa teškom dijagnozom rijetkog genetskog oboljenja zvanog bulozna epidermoliza, u javnosti poznatog kao bolest "djece leptira".

Viktor Putica
FOTO: USTUPLJENA FOTOGRAFIJA

Kroz svoju borbu, Viktor i njegova porodica pokazali su koliko su jaki, a sada se ovaj hrabri mališan nalazi u Salcburgu, gdje je imao operaciju proširenja jednjaka kako bi mogao da počne da jede pasiranu hranu.

Kako je za Blic potvrdila Viktorova mama Milena, operacija je prošla u redu, proširen mu je jednjak i trenutno sa intenzivne njege prebačen u bolničku sobu. Međutim, usljed prirode bolesti došlo je do brojnih povreda u usnoj duplji zbog čega je Viktor morao da ostane sve do danas anesteziran i uspavan na intenzivnoj njezi zbog jakih bolova koje je trpio.

FOTO: USTUPLJENA FOTOGRAFIJA
FOTO: USTUPLJENA FOTOGRAFIJA

Operacija je trajala sat vremena. Doktori su rekli da je uspješno prošla, sa tri milimetra su proširili na devet milimetara. Ako uzmemo da je normalna širina jednjaka oko 15 milimetara, Viktorov je i dalje daleko od dobrog, ali se nadamo da će makar moći da jede pasiranu hranu, jer je dosad mogao da se hrani isključivo uz pomoć flašice – navodi Milena.

Ovaj maleni junak u Salcburg je otišao sa tatom, jer je mama Milena morala da ostane sa dvomjesečnim Todorom, Viktorovim bratom. Međutim, ako sve protekne u najboljem redu, iduće nedjelje se sa tatom vraća u Srbiju.

Pročitajte još

Nada u Americi

– Već 3. januara trebalo bi da putujemo u Ameriku, u Vašington gdje bi trebalo da primi terapiju za koju je cijela Srbija skupljala procijenjenih 635.000 dolara. Nadam se da će sve u Salcburgu proteći kako i treba i da ćemo tog 3. januara svi zajedno, cijela porodica, otputovati u Vašington, po terapiju gelom koji bi trebalo postepeno da zatvara rane i stabilizuje Viktorovu kožu. Hvala još jednom svim dobrim ljudima koji su nam pomogli. Nastavićemo da vas informišemo o Viktorovom stanju – zaključila je Milena.

Podsjetimo, Viktor se sa teškom bolešću uz svu snagu svojih najbližih bori od rođenja. Zbog prirode bolesti Viktorovi roditelji su se suočili sa veoma skupim troškovima liječenja koje zahtijeva svakodnevnu veoma komplikovanu njegu (specijalne zavoje, kreme, odjeću, ishranu) kao i specijalističke ljekarske preglede. Kažu da sanjaju da se jedno jutro probudi bez novih rana, koje su svakog dana sve dublje, piše Blic.

Viktorov svakodnevni život je suočen sa otvorenim ranama na cijelom tijelu i sluzokoži, što je karakteristično stanje za “dijete leptira”. Previjanje koje mora da se obavlja svakog dana traje u proseku od dva do pet sati, a neophodno je da bi se spriječile komplikacije izazvane infekcijama, koje kod ovog stanja mogu da budu i fatalne. Nada je u Americi, gdje bi konačno njegov život mogao da postane malo lakši.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu