EMA je navela u saopštenju da će dati „preporuke širom EU u najkraćem mogućem roku kako bi pomogla nacionalnim vlastima da odluče o mogućoj ranoj upotrebi lijeka, na primjer, u uslovima hitne upotrebe“, prenijela je agencija AP.
Navodi se da će evropska agencija dati preporuke dok se nastavlja sveobuhvatan pregled lijeka molnupiravir, a prije moguće primjene lijeka na tržište.
Merkova pilula protiv korona virusa je već pod kontrolom američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), a nakon što je pokazala snažne početne rezultate.
Velika Britanija postala je prva zemlja na svijetu koja je odobrila ovu tabletu za liječenje korona virusa.
Tableta molnupiravir daje se dva puta dnevno pacijentima iz ranjivih grupa koji su se nedavno razboljeli.
Tokom kliničkih ispitivanja, tableta koja je prvobitno razvijana za borbu protiv gripa, prepolovila je rizik od hospitalizacije pacijenata zaraženih Covid-19.
Kompanija Merk je u septembru saopštila da je njen lijek smanjio stopu hospitalizacije i smrti za 50 odsto.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu