Semanić od rođenja boluje od cistične fibroze pluća, a sada mu se stanje dodatno pogoršalo. U Banjaluci mu je dijagnostifikovana i tuberkuloza pluća, piše Avaz.
Reporteri Avaza su razgovarali s porodicom dječaka ispred KCUS-a.
Almedina Semanić, majka dječaka Benjamina (13) kaže da su oni jutros oko 7 sati stigli sanitetom na KCUS, a on je hitno trebao biti primljen na odjeljenje. Roditelji su se iznenadili kada su im tražili da rade dodatne testove, iako su iz Banjaluke svi nalazi poslati.
– Testove smo odradili oko 9 sati. U pola pet tek su bili gotovi. Tada su nam rekli da nema sobe za njega, te da je odjeljenje pun. Zatim nam je rečeno da odemo negdje i nađemo smještaj, te da dođemo sutra ako bi neko od djece otišao kući možemo biti primljeni – rekla je majka Almedina.
Prema riječima razočarane majke, niko nije pitao gdje će porodica boraviti do sutra niti da li je dijete bilo u mogućnosti da primi terapiju.
– Mi smo cijeli dan tu. Gdje da uključim inhalator – pita se Semanić.
Naime, cistična fibroza je rijetka, hronična i neizlječiva bolest koja napada skoro sve organe. Upale pluća slabe organizam, pacijenti su pothranjeni, a sve to uzrokuje i slabiju snabdjevenost mozga kisikom te gubitak koncentracije i pamćenja.
Mjesečna terapija za dječaka košta oko 6.500 KM.
Kako kaže Elvira Muhić, predsjednica Udruženja za cističnu fibrozu BiH, iz Banjaluke su obavijestili Sarajevo o ovoj situaciji.
– Jutros su iz Banjaluke faksom poslali sve nalaze, međutim, to na pedijatriji niko ne uzima u obzir – rekla je ona.
Podsjetimo, javnost u BiH je uznemirio slučaj djevojčice Nadin Smajlović iz Sarajeva, koju su ljekari s KCUS odbili liječiti i na taj način doveli u pitanje njen život.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu