Komitet za bezbjednost EMA analizira podatke koje je dostavila kompanija J&J o slučajevima Gilen-Bareovog sindroma (GBS) prijavljenim nakon vakcinacije – saopštila je EMA, dodajući da su od kompanije J&J zatraženi dodatni podaci, prenosi agencija Rojters.
Analiza EMA je usledila nakon što je američka Administracija za hranu i lekove (FDA) stavila juče oznaku upozorenja na GBS na listu sa podacima o vakcini J&J, i nakon što je EMA pre četiri dana izdala upozorenje za vakcinu “AstraZeneka” protiv kovida-19, pozivajući na oprez zbog potencijalnih neželjenih efekata.
Oko 12,8 miliona ljudi primilo je J&J-ovu jednokratnu vakcinu u SAD, dok je ta kompanija distribuirala 18,6 miliona doza zemljama Evropske unije, prema podacima Evropskog centra za prevenciju i kontrolu bolesti.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu