Na putu do tog cilja pomogao joj je dosad veliki broj humanih ljudi koji su uplaćivali novac kako bi joj lijek postao dostupan što prije. Ipak, pomoć je potrebna i dalje jer je riječ o velikoj svoti novca, prneosi Telegraf.
Njeni roditelji objavili su tužan snimak koji možda najbolje ilustruje patnju kroz koju ova malena djevojčica prolazi. Na njemu se čuju jecaji bebe koja je potpuno bespomoćna, jer zbog svoje bolesti ne može da pokreće ni glavu, ni mišiće.
Sofija nema još mnogo vremena. Dani prolaze prebrzo, još smo daleko od cilja, a svaki dan je bitan, svaki pravi razliku. Svaki izgubljen dan je jedna šansa manje da Sofija ozdravi – naveli su Markuljevići ispod videa koji slama srca.
Sofija nema jos mnogo vremena! Dani prolaze prebrzo, jos smo daleko od cilja, a svaki dan je bitan, svaki pravi razliku! Svaki izgubljen dan je jedna sansa manje da Sofija ozdravi… Kao sto vidite, Sofija je potpuno nemocna, nemocni smo i mi pored nje, boli sto lek postoji, a novac je problem… Muce nas pitanja, sta ako se ponovo zatvore granice, a ona ne primi terapiju na vreme? Da li bi to znscilo da je ova borba uzaludna? Pomozite Sofiji porukom ili donacijom, sve nam znaci u ovom trenutku ❤🙏 Srbija – sms 💌7️⃣9️⃣7️⃣ na 3️⃣0️⃣3️⃣0️⃣M:tel – poziv ☎️1️⃣4️⃣1️⃣5️⃣ BH telecom – poziv ☎️0️⃣9️⃣0️⃣ 2️⃣9️⃣0️⃣ 0️⃣0️⃣9️⃣
Posted by Za Sofijin prvi korak on Monday, June 22, 2020
Oni su dodali i da strahuju od potencijalnih zatvaranja granica zbog pandemije korona virusa.
– Kao što vidite, Sofija je potpuno nemoćna. Nemoćni smo i mi pored nje. Boli što lijek postoji, a novac je problem… Muče nas pitanja, šta ako se ponovo zatvore granice, a ona ne primi terapiju na vrijeme? Da li bi to značilo da je ova borba uzaludna? – zapitali su se bespomoćni roditelji koji se nadaju da će se novac ipak sakupiti na vrijeme.
Ne može da puzi, sedi…
Podsjetimo, Sofija se rodila kao zdravo dijete sa ocjenom 9. Tokom prvog mjeseca života izgledala je kao i sve zdrave bebe, ali već u drugom mjesecu Sofija potpuno prestaje da pomjera ruke. Pedijatar je tada uputio na neurološki pregled.
Zahvaljujući izuzetnoj stručnosti ljekara, sa dva i po mjeseca je utvrđeno da je u pitanju rijetka, ali izuzetno progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest – Spinalna mišićna atrofija tip I. Deca sa ovom dijagnozom žive najviše dvije godine, a bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih fukcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.
Ni pored terapije koju dobija, Sofija ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi, da sjedi, ne može da se okrene samostalno, niti da podiže nogice.
797 na 3030
Pomozimo Sofiji da se njeni budući koraci daleko čuju i da proslavi još mnogo rođendana.
Slanjem SMS poruke: Upišimo 797 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human797 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000043054-91
Uplatom na devizni račun: 160600000004310147
IBAN: RS35160600000004310147
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
UpLatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Od skoro postoji mogućnost i da se novac uplati iz Bosne i Hercegovine i Republike Srpske.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu