Međutim, pravi uzrok bila je neizlječiva i razarajuća bolest amiotrofična lateralna skleroza (ALS), oblik bolesti motornog neurona, koja postepeno oduzima sposobnost kretanja, govora, pa čak i jedenja.
Samo osam mjeseci nakon prvih simptoma, Andreu je sa 41 godinom postavljena dijagnoza. ALS je bolest od koje su preminuli partner glumice Sandre Bulok, Brajan Rendal, 2023. godine, kao i čuveni naučnik Stiven Hoking. Nekadašnji školski policajac sada otvoreno govori o ranim znacima bolesti, sa željom da podigne svijest o ALS-u kod mlađe populacije.
Simptomi ALS koji su najčešći i koje je on primijetio
Jedan od najčešćih simptoma ALS-a je nevoljno trzanje mišića, koje se često pogrešno pripisuje stresu ili konzumaciji kofeina. Ova trzanja mogu biti suptilna, ne izazivaju velike pokrete, i najčešće pogađaju očne kapke, ruke, šake, prste, noge i stopala. Pored trzanja mišića, rani simptomi uključuju i grčeve, slabost mišića, usporen i nejasan govor, kao i gubitak tjelesne težine.
Njegova supruga Karmen se prisjetila trenutka kada je prvi put primijetila trzaje u aprilu 2023:
– Bilo je čudno. Pitala sam ga da li to osjeća i da li svjesno to radi, ali je rekao da ne. Mislili smo da je uklješten živac, ali s vremenom je počeo da osjeća slabost u ruci i više nije mogao da je koristi za stisak – rekla je Karmen.
U junu iste godine, Andre je posetio kiropraktičara, a rendgen je pokazao određeno pritisnuće nerava, što je par doživeo kao olakšanje.
Ipak, slabost u ruci nije prolazila ni nakon terapije, pa je upućen neurologu.
– Ljekari su u početku planirali zamenu diska koji je pritiskao živac, ali su prije toga uradili tri elektromiografije (EMG). Svaki put su bili sve zabrinutiji, jer su trzaji počeli da se šire ka grudima – objasnila je njegova supruga.
EMG je dijagnostička procedura kojom se mjeri električna aktivnost mišića.
Andre je prebačen u specijalizovanu ALS kliniku, gde mu je dijagnostikovana bolest i data zastrašujuća prognoza: između dvije i pet godina života.
– Bio sam slomljen kad sam čuo dijagnozu. Kao da mi život oduzimaju dio po dio. Imam još toliko toga da dam. Najviše me boli to što neću biti tu da gledam kako moja kćerka odrasta u pametnu, nežnu i prelepu ženu. Umesto toga, ona mora da gleda kako propadam pred njenim očima. Samo se nadam da će me i dalje videti kao svog heroja, dok se borim sa ovom bolešću – rekao je Andre.
Karmen dodaje:
– Od uklještenog živca do smrtonosne dijagnoze za samo osam mjeseci… bili smo u šoku i poricanju. To je nešto što nikada ne mislite da će vam se desiti. Naš život se potpuno promijenio.
Andre trenutno koristi ljekove za usporavanje napredovanja ALS-a. Porodica i prijatelji prikupili su više od 26.000 dolara kako bi mogao da ode na terapiju matičnim ćelijama na Kajmanskim ostrvima. Ipak, kako kaže njegova supruga, efekti te terapije su prošli, a novca za novu rundu – nemaju.
– Suočavamo se sa bolešću iz dana u dan. U ovom trenutku sređujemo svoje stvari i prihvatamo realnost, jer ne vidimo lečenje koje možemo da priuštimo. Trudimo se da ostanemo jaki i izvučemo maksimum iz onoga što nam je preostalo – rekla je Karmen.
Andre provodi svaki trenutak sa suprugom i 11-godišnjom kćerkom Sofijom, stvarajući uspomene dok još može.
U Velikoj Britaniji, oko 5.000 odraslih osoba živi s MND-om (bolest motornog neurona), a rizik od razvoja bolesti tokom života iznosi otprilike jedan prema 300. Za polovinu obolelih, očekivani životni vek nakon pojave simptoma je između dve i pet godina, mada se bolest može brzo pogoršavati. Neki pacijenti žive i do deset godina, dok rijetki slučajevi nadmaše i taj period.
Lek za ALS ne postoji, ali postoje terapije koje mogu ublažiti simptome i poboljšati kvalitet života. Iako tačan uzrok bolesti još nije poznat, istraživanja ukazuju na složen spoj genetskih, sredinskih i potencijalno životnih faktora – a bolest često pogađa potpuno zdrave i aktivne osobe, piše Dejli Mejl.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu