Na vratima bolničke sobe u kojoj Lara prima terapije pojavila se Konstrakta zbog čega sreći ove hrabre djevojčice nije bilo kraja, a ekipa emisije “Srce za decu” koja se emituje srijedom u 21.45 na Blic televiziji na MTS kanalu 115, je ovaj susret i organizovala kako bi Lari jedan dan učinili srećnim i specijalnim i izmamili joj osmijeh na lice.
– Skleroderma je rijetko hronično oboljenje koje se karakteriše fibrozom koja zahvata dermis i arterije pluća, bubrega i digestivnog trakta. Shodno tome može da bude sistemska i lokalizovana ili morfea. Na sreću Lara ima lokalizovani oblik koji zahvata samo kožu, ispoljava se promjenama po koži koje su u vidu hiperpigmentacija. Mogu se javiti na bilo kom dijelu tijela, pa čak i na licu – kaže dr Antonela Kusaković, pedijatar.
Lara voli muziku, smije se i uživa u svim stvarima koje vole i rade i njeni vršnjaci, ipak terapije joj nekada veoma teško padaju jer ne samo što mora jednom nedjeljno da ih prima, one izazivaju mučninu zbog koje mora da pije dodatne lijekove.
– Prije tri godine smo prvi put primjetili neke fleke na koži i onda smo poslije nekog vremena napokon otkrili pravu dijagnozu. Poslali su nas u Klinički centar na dermatovenerologiju u Beogradu i tada su i potvrdili da je upravo ta skleroderma morfea kožna sistemska bolest – kaže Larina mama Bosiljka Zlatanović.
Dokorka je objasnila i da specifična terapija za oboljenje koje Lara ima ne postoji.
– Oni dobiju imunosupresive, to je metotreksat koji ona kod nas prima jednom nedjeljno i dobija pulsne terapije sistemskim kortikosteroidima – kaže dokrorka bolnice u Vranju koju Lara redovno posjećuje.
– Lara se nije žalila na bolove, supruga je prilikom kupanja, pošto svaka majka naravno svoje dijete njeguje, primjetila te flekice. Onda smo krenuli kod naših doktora i malo po malo i ispalo je da je to ta autoimuna bolest – kaže Jovica, Larin tata.
– Još nije otkriveno zbog čega nastaje. Tako da se bukvalno i ne zna tačan uzrok i zbog toga nema pravog lijek. Bukvalno se liječe posljedice bolesti koje ostaju – kaže mama Bosiljka.
Lara na svu sreću ima blaži oblik koji je ne može da preraste u teži i da zahvati druge organe, kaže doktorka, međutim, Lara je godinu dana bila dobro, a onda se bolest ponovo vratila.
Lara je trenutno u tinejdžerskom dobu, pa su i terapije počele teško da joj padaju, “pred svaku pusti suzu”, otkriva njen tata.
Mama kaže da joj je velika briga da li će morati da prima terapije tokom cijelog života i da li će se to odraziti na njeno zdravlje.
Doktorka kaže da je Lara pravi mali borac koji dobro podnosi terapiju.
Lara kaže da ne zna baš da pjeva, ali da uživa da sluša muziku i da najviše voli Konstraktu. Njena je želja bila i da ovu umjetnicu upozna, a ekipa emisije “Srce za decu” joj je tu želju i ispunila.
Osim što voli njenu muziku, Lara želi baš kao i Konstrakta jednoga dana postane arhitekta.
Mama je otkrila i zašto Lara voli Konstraktu koju je primjetila kada je bila Evrovizija.
– Tada je primjetila baš i onako, bila je vrlo specifična i zanimljiva, a s druge strane veoma normalna – kaže Bosiljka i dodaje:
– Sviđa joj se posebno to što je arhitekta, a njena želja je da u budućnosti i ona to postane.
Kada je na vratima bolničke sobe Lara ugledala Konstratku oduševila se, osmijeh nije skidala sa lica.
Lara i Konstrakta su razgovarale i o tome koliko ova djevojčica voli matematiku, kao i da želi da se bavi arhitekturom pa je Konstrakta uputila u neke zanimljivosti i rekla joj koliko će joj matematika u tom pozivu i pomoći.
Konstrakta je Lari donijela i poklon, ali je i Lara pripremila jedan crtež za svog idola koji je i uramila. Njih dvije su dogovorile i susret u studiju u koji će Konstrakta povesti Laru čim bude prvi put dolazila u Beograd, a saznale su da imaju i zajedničke prijatelje.
Umjetnicom i njenim dolaskom je bio oduševljen i kolektiv bolnice, a ono što je najvažnije a što su potvrdili Larini roditelji sreći ove hrabre djevojčice nije bilo kraja, piše Blic.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu