U ovoj fazi možemo reći da je Nacionalni istraživački centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleja održao naučnu konsultaciju sa EMA o njihovim vakcinama protiv kovida 19 Sputnjik Ve. Kao sljedeći korak kompanija može da pripremi zahtjev za dobijanje potvrde o registraciji – rekao je sagovornik Sputnjika.
Predstavnik Evropske agencije za lijekove je rekao da Agencija zasad nije primila zahtjev za registraciju vakcine Sputnjik V i da se o rokovima za dobijanje odobrenja od EMA za tržište EU može razgovarati nakon što prime odgovarajući zahtjev.
Agencija RIA Novosti takođe prenosi da je sada moguće predati zahtjev za registraciju Sputnjika V na tržištu EU.
U slučaju da Evropska komisija izda uslovnu potvrdu o registraciji i odobrenje, ruska vakcina će se moći centralizovano isporučivati u EU. Evropska unija je još prije pojave prvih odobrenih vakcina protiv virusa korona donijela odluku o njihovoj centralizovanoj nabavci.
Do sada su sklopljeni ugovori sa šest proizvođača.
Trenutno su na tržištu EU odobrene vakcina Fajzer/Biontek, Moderna i Astrazeneka. Osim toga, EK je sklopila ugovore o isporuci vakcina u EU sa kompanijama Džonson i Džonson, Sanofi-GSK, KjurVak, ali ove kompanije još nisu podnijele zahtjev za registraciju svojih vakcina.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu