Leo je rođen 17. avgusta 2017 godine iz druge uredno praćene trudnoće. Na žalost rođen je sa dvije genetske greške za koje je njegova porodica nedavno saznala i dobila dijagnozu.
Prva dijagnoza – Teacher kollins sindrome 3. Svojom mutacijom ova bolest dovela je do hipomilejinske distrofije – poremećaja intelektualnog razvoja. Leo je jedino dijete u Srbiji sa tim sindromom.
Druga dijagnoza je – Vulto-van Silpout-de Vries sindrom. Mutacija uzrokuje neurološki poremećaj hipotonijom, logoretardacijom, senzorni poremećaj, poremećaj pažnje i ponašanja, fascijalnu dismorfiju i anomaliju mozga.
Matične ćelije ključne u usporavanju bolesti
Po riječima genetičara, analizama se dolazi do saznanja da za ove bolesti nema lijeka i da je čak u svijetu veoma rijetka. Porodica od doktora saznaje da terapijom sa matičnim ćelijama može bolest da se uspori, iako izliječenja nema.
Pored svih bolesti, Leo ima problema i sa bubrezima od rođenja, funkcija bubrega mu je bila 12 odsto prije operacije.
Kao da to nije i previše, petogodišnji Leo se suočava i sa raznim alergijama, respirativnim infekcijama, ima problem i sa sluhom i vidom. Ima strabizam očiju i dioptriju 4 + 4,5 +. Senzorni poremećaj povlači i problem sa ishranom, te sa gutanjem hrane. Za ovih pet godina punih borbe imao je nebrojeno mnogo terapija, rehabilitacija i operacija.
Njegova porodica je do sada sve sama finansirala.
– Naši resursi su se smanjili i molimo ljude dobre volje da nam pomognu oko sakupljanja sredstava za dalje liječenje, terapije, putne troškove, sve što dalje bude potrebno da bi Leu obezbedili lakše odrastanje i zdraviju budućnost.
Leo je do sada primio tri doze matičnih ćelija, a sada mu je potrebna pomoć svih nas kako bi otišao i na četvrtu dozu koja je zakazana za 15. maj. Za četvrtu dozu Leu fali 3.000 evra.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu