Nakon toga potrebno je sprovesti provjeru kvaliteta, rekao je Tomić i istakao da HALMED nakon toga još mora sa da saglasnost, prenio je hrvatski portal Index.
Tomić je izjavu dao poslije redovnog sastanka koji je predsjednik hrvatske vlade Andrej Plenković održao sa predstavnicima Štaba civilne zaštite Hrvatske, ljudima iz Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo (HZJZ) i Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED).
– Kampanja je predviđena 27, 28, i 29. decembra. To zavisi od vladine nacionalne strategije vakcinacije. Prve doze doći će u manjim količinama, to će biti inicijalne količine – rekao je Tomić.
On je objasnio da nakon odobrenja Evropske agencije za lekove (EMA) sledi odobrenje Evropske komisije koje će važiti za sve države članice EU, pa tako i Hrvatsku, a nakon odobrenja EK biće objavljene i sve detaljne informacije o leku.
Najpre će biti objavljene na engleskom jeziku, a u srijedu se očekuje i na jezicima svih članica EU.
Sadržavaće uputstva za pacijenta, sažetak opisa sastava lijeka za zdravstvene radnike te završni izvještaj o ocijeni lijeka, rekao je Tomić.
– To će biti dostupno i u bazi lekova kao i na linku EK i sadržavaće sve podatke, sve spoznaje, uključujući sve nuspojave, kontraindikacije, indikacije i sve što, uobičajeno, prati svaki lijek – rekao je on.
Nakon početka primjene vakcina za primanje prijava o eventualnim nuspojavama u Hrvatskoj biće zaduženi HALMED i HZJZ.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu