Dječak rođen sa samo dva odsto mozga, zbog čega su ljekari vjerovali da će živjeti u vegetativnom stanju, izuzetno se oporavio kako i proslavio je svoj deseti rođendan ove godine.
Hrabri Noa Vol je razvio rijedak sindrom koji pogađa mozak dok je još bio u materici, a njegovim roditeljima Mišel (49) i Robu (55) ljekari su rekli da vjerovatno nikada neće sam da priča, hoda ili jede. Ali otporni momak je doživio da mu mozak naraste sa dva na 80 procenata i sada sanja da jednog dana postane astronaut – i čak je surfovao i skijao.
Mama Mišel je rekla da neki ljekari vjeruju da Noa uopšte nema mozak, dok su drugi mislili da mu je mozak zgnječen u mali prostor i da je ponovo izrastao nakon što mu je postavljen šant. Noi je dijagnostikovana spina bifida, što znači da se bebina kičma ne spaja, i to rano u trudnoći i on je paralizovan od grudi nadole.
Pet puta su pitali roditelje da li će prekinuti trudnoću
Rani skenovi su takođe otkrili da će mu verovatno nedostajati četvrtina mozga pri rođenju zbog porencefalne ciste u glavi koja mu je uništavala mozak. Tragično, za Nou je izdata naredba “ne oživljavati” i pet puta su njegovi roditelji upitani da li žele da prekinu trudnoću.
Izbezumljeni roditelji prošli su kroz srceparajući proces izbora kovčega i već su organizovali sahranu za svoju nerođenu bebu.
Ali ovo čudesno dijete rođeno je 6. marta 2012. sa težinom od oko četiri kilograma, a mama Mišel je rekla da je plakala kada je sam udahnuo prvi put – što je značilo da je imao šanse da preživi, piše Žena Blic.
Otkrili da ima samo dva procenta mozga
Ubrzo nakon što je rođen, MR skeniranje je otkrilo da je zapravo rođen sa samo dva procenta svog fizičkog mozga. Ali on je ranije ove godine (6. marta) proslavio svoj deseti rođendan i, uprkos tome što je vezan za invalidska kolica, rekao je mami Mišel da se nada da će jednog dana moći da igra fudbal. Noa, iz Karlajla u Kambriji, rekao je:
– Volim da imam ljude oko mog rođendana, ovaj rođendan je bio drugačiji, ali je ipak bio poseban. Kada sam otišao na stadion Njukasla, bio sam na travi i bio sam zapanjen, jednog dana ću trčati i postići gol.
Mišel je rekla da su Noine rođendanske proslave svake godine emotivne jer je podsećaju koliko su daleko stigle i koliko je njegov napredak bio “izvanredan”. Prisećajući se trudnoće, rekla je da je to bilo nevjerovatno teško jer nisu znali da li će preživjeti do trenutka kada se rodi. Majka troje djece Mišel je rekla:
– Kao roditelj ne želite da vjerujete u ono što govore, ali to je realnost. Ali morate otići kući i reći svojoj porodici da ćemo možda morati da ga sahranimo. Uvijek smo se trudili da budemo pozitivni, uvijek, čak i ako smo bili u užasnoj situaciji. Noa je takođe imao rijetko stanje zvano hidrocefalus, što je životno opasno stanje koje dovodi do nakupljanja tečnosti u mozgu. Kako je trudnoća napredovala, Noa je počela da razvija sve više komplikacija i ljekari su vjerovali da može razviti Edvardsov sindrom i Patauov sindrom. Beba sa Edvardsovim sindromom ima tri kopije hromozoma broj 18 umjesto dvije, a nažalost samo 13 od 100 beba rođenih živo sa Edvardsovim sindromom živi posle jedne.
Rođen je zdrav i mogao je sam da diše
Patauov sindrom je ozbiljan rijedak genetski poremećaj uzrokovan posjedovanjem dodatne kopije hromozoma 13, a samo jedno od 10 djece sa poremećajem preživi godinu dana. Ali na sreću, Noa je, uprkos svim izgledima, rođen zdrav i mogao je sam da diše. Dodala je:
– Noa je uzviknuo jedan životni krik kada se rodio, a suze su mi se samo kotrljale niz obraze. To je nevjerovatno. Bilo je emotivno.
Poslije sedam nedjelja, stavljen mu je šant u glavu i mekana cijev za ispuštanje tečnosti niz vrat i stomak i vjerovatno će zahtijevati testove i operacije tokom cijelog života. Mišel, koja radi kao negovateljica sa punim radnim vremenom, rekla je:
– Ljekari su nam rekli da će biti u vegetativnom stanju, da neće moći da komunicira. Rekli su nam da možda neće moći da govori, čuje, jede ili bilo šta drugo. Ali on može da odredi vrijeme, čita, bavi se matematikom, voli nauku. Može da priča o Sunčevom sistemu. Ima nevjerovatne snove i još nevjerovatnije znanje.
Noa, koji se školovao kod kuće od malena, “živio je punim životom” i čak je iznio svoje snove da se zaljubi i ima sopstvenu djecu. Mišel je rekla da ima “bogatu ličnost” i da jedva čeka da vidi kakav će on postati – a on je čak počeo da koristi losion poslije brijanja u pripremi za pubertet.
Imao je već 11 operacija
Iako je Noa već imao 11 operacija i suočava se sa životnim operacijama, porodica kaže da su i dalje odlučni i da se nadaju da će ispuniti njegove snove. Rekla je:
– Bilo je apsolutno zadovoljstvo vidjeti ga kako odrasta i vidjeti kako postaje jedinstven dječak kakav jeste. Zapanjujuće mi je koliko je on pametan. Proveli smo mnogo vremena sa njim i svaki dan radi nešto što me impresionira.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu