Pozivom na broj 1434 svi ljudi dobre volje daruju dvije KM, poručili su iz ovog udruženja koje već godinama pomaže ovoj porodici.
– Njima moramo pomoći svi mi koji to možemo, jer vjerujte u ovakvoj kući je nemoguće živjeti – kaže Miroslav Subašić.
On ponavlja da su uslovi u kojima živi ova porodica, u najmanju ruku – katastrofalni.
– Zato ja ovom prilikom pozivam sve dobre ljude. Moramo ljudi, ovoj porodici napraviti novi dom. Ne sanirati, ova kuća se više ne može sanirati, ovaj dom se mora iznova sagraditi. I ne samo sagraditi nego i maloj Milici urediti jednu sobicu sa igračkama koje svijetle, da ona ima nešto što možda razumije. Humanost svih dobrih ljudi je ponovo na ispitu – kaže Subašić.
Majka maje Milice, Zorka Tubonjić kaže da njena kćerka “živi sa lijekovima i da bez njih ne može”.
– Neko od nas uvijek mora biti uz nju. Po noći kada spava, budi se nekada u jedan, u dva, u četiri. Dok osjetim istog momenta moram ustati. Sve je to jako teško. Prošle godine sam 28 kilograma za četiri mjeseca izgubila, tako da je jako teško – govori majka Zorka
Mala Milica pati od cerebralne paralize. I još jednog nepoznatog sindroma. Ima 15 godina. Rodila se kao sedmače. Sve je izgledalo da će biti u redu pri porođaju, prisjeća se tog dana majka Zorka dok joj oči suze.
– Zaplakala je kao sva normalna djeca. Ali eto, onda su problemi krenuli. Ispočetka to nikako nisam mogla da prihvatim, tješeći se da će biti bolje, tako da ni neka primanja nisam potraživala. Ništa. Kako je vrijeme prolazilo, shvatila sam da neće biti bolje. I da moram da prihvatim. Tako da se borimo kako umijemo i možemo – kaže Zorka Tubonjić.
Tubonjići imaju još dva sina. Da bi preživjeli, svi na dnevnicu rade. Imaju samo jednu želju, da nekako Milici obezbijede pristojan dom. Kuća u kojoj sada žive je u katastrofalnom stanju. Svjestan je toga i Miličin otac Ćiro koji se i sam razbolio. Ima astmu. Svuda sa pumpicom ide.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu