MHRA je objavila da su istražili mali broj prijavljenih tromboembolija na 11 miliona ljudi koji su primili vakcinu kompanije Astra Zeneka u Velikoj Britaniji. Regulatorno telu u Velikoj Britaniji potvrdilo je da benefiti pomenute vakcine nadmašuju rizike i da ljudi treba da nastave sa imunizacijom kada dođe njihov red.
Prateći rigorozna i stroga naučna istraživanja, MHRA je zaključila da ne postoje dokazi da su venski trombovi učestaliji nego što je to očekivano i mimo vakcine. U toku je detaljan pregled pet izveštaja iz Velike Britanije o vrlo rijetkoj i specifičnoj vrsti krvnog ugruška u celebralnim venama (tromboza vena sinusa) koja se javlja zajedno sa spuštenim trombocitima. Ovi slučajevi su prijavljeni kod manje od jednog milliona ljudi koji su do sada vakcinisani u Velikoj Britaniji, a uzrok može da bude i prirodan, nije potvrđena uzročno-posljedična veza sa vakcinom kompanije Astra Zeneka, pišu Novosti.
Takođe, Odbor za procjenu rizika od farmakovigilanse Evropske agencije za lijekove, zaključio je da nije povećan rizik za nastanak krvnih ugrušaka- tromboembolije od vakcine kompanije Astra Zeneka. Bilo kako bilo, Odbor je takođe zaključio da zbog prijavljenih retkih slučajeva ozbiljnije trobmoembolije, veza sa vakcinom nije dokazana, ali je moguća i zaslužuje dalje analize. Svakako, nema dokaza da je problem u vezi sa određenom serijom vakcine kompanije Astra Zeneka ili do određenih mjesta proizvodnje.
– Bezbjednost vakcine naše kompanije je najvažnija i pozdravljamo odluku zdravstvenih autoriteta. Odluka potvrđuje velike benefite vakcine u zaustavljanju pandemije. Vjerujemo da nakon što su autoriteti zauzeli zvanični stav, da će imunizacija moći da se nastavi širom Evrope- istakla je Ana Tejlor, šef medicinske službe kompanije Astra Zeneka.
Kompanija Astra Zeneka nastavlja da sarađuje sa zdravstvenim autoritetima, kako bi osigurala ispravnu upotrebu vakcine protiv COVID-19 infekcije. Kompanija je, s jedne strane prepoznala i usvojila preporuke Odbora za procjenu rizika od farmakovigilanse Evropske agencije za lekove, uključujući i novinu u informacijama proizvoda, dok s druge strane nastavlja da razume prirodu i značaj ovih događaja kako bi se obezbjedila sigurna isporuka vakcina tokom pandemije. Dugotrajna i sveobuhvatna analiza podataka na uzorku od desetine miliona informacija u vezi sa vakcinom kompanije Astra Zeneka protiv COVID-19 infekcije, nije pokazala da se pomenuti problemi javljaju češće nego što je to i inače očekivano kod više miliona ljudi.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu