Društvo

Poruka ohrabrenja svim oboljelima: Kvalitetan život sa hemofilijom je moguć (FOTO)

Kvalitet života sa hemofilijom danas i prije 40 godina, udaljena je svjetlosnim godinama. Sada postoji kvalitetna terapija za ovo oboljenje, kao i preventivno liječenje.

jelica predojević samardzić nacionalni koordinator za hemofiliju u RS
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER

Ovu poruku ohrabrenja svim oboljelima od hemofilije uputio je Branislav Uzelac, predsjednik Udruženja oboljelih od hemofilije RS, uoči 17. aprila, svjetskog dana ove bolesti.

Hemofilija je nasljedna bolest i predstavlja poremećaj zgrušavanja krvi. Kod većine ljudi krvarenje spontano prestaje, ali kod oboljelih od hemofilije ono se nastavlja satima, čak i danima, ako se pravilno ne odreaguje.

Oboljeli moraju naučiti kako da odrastaju sa hemofilijom, kako da se ponašaju i liječe kako bi očuvali svoje zdravlje, ali brojni primjeri svjedoče da je kvalitetan i ispunjen život itekako moguć.

okrugli sto o hemofiliji
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER
okrugli sto o hemofiliji , vedran crnogorac
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER
okrugli sto o hemofiliji , vedran crnogorac
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER
okrugli sto o hemofiliji , tarik čatić
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER

Udruženje, koje u Srpskoj djeluje već 16 godina, redovno obilježava Dan hemofilije upravo kako bi i cjelokupnu javnost upoznala sa ovom bolešću, sa čim se oboljeli suočavaju, ali i kako im drugi mogu pomoći da se izbore sa ovim zdravstvenim problemom.

– Ove godine po sedmi put ćemo organizovati edukativni kamp za oboljele od hemofilije, na kojem učestvuju hematolozi, fizijatri, fizioterapeuti, ortopedi, stomatolozi, psiholozi, a pored stručnih predavanja imamo i druženja, te razmjenu iskustava kako mladi ne bi ponovili greške koje smo mi stariji radili u životu – priča Uzelac.

okrugli sto o hemofiliji , branislav uzelac
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER

Njihovo Udruženje je prije četiri godine izradilo mobilnu aplikaciju „Dnevnik krvarenja“, za potrebe svih osoba oboljelih od hemofilije, a nedavno su pokrenuli i časopis „HemofiliJA“ kako bi razbili mitove o ovoj bolesti i prenijeli životne priče oboljelih i njihovih porodica.

U Republici Srpskoj, u svakom momentu, je između 65 i 80 oboljelih od hemofilije tip A, kao najčešće i najpoznatije vrste te bolesti, svih uzrasta, precizirala je koordinatorica za hemofiliju u Srpskoj, doktorka Jelica Predojević- Samardžić.

Ona pojašnjava zašto je važno hemofiliju prepoznati na vrijeme.

jelica predojević samardzić nacionalni koordinator za hemofiliju u RS
FOTO: SINIŠA PAŠALIĆ/RINGIER

– Prije svega, zbog sprječavanja krvarenja koja mogu ugroziti život pacijenta, ali i smanjenja komplikacija u kasnijem toku. Rana dijagnoza i adekvatna terapija znači i manje krvarenja i manje komplikacija- navodi Predojević- Samardžić.

Ona napominje da su napravljeni džinovski pomaci u ovoj oblasti, te da je je veliku revoluciju u liječenju hemofilije u svijetu unijela terapija monoklonalnim antitijelima. Ovaj novi koncept liječenja odnedavno se primjenjuje i u Srpskoj, a iskustva su se već pokazala pozitivnim.

Povodom Dana hemofilije, u Banjaluci je danas, u organizaciji kompanije Novo Nordisk, održan skup koji je okupio predstavnike oboljelih iz BiH, hematologe i medije, a sve kako bi se skrenula pažnja javnosti na ovu rijetku bolest.

A. E.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu