Erik Dejn rekao je da mu je dijagnostikovan ALS ili amiotrofična lateralna skleroza. Glumac, poznat po ulozi Marka Slouna u kultnoj seriji “Uvod u anatomiju”, rekao je da je zahvalan što ima porodicu voljenu pored sebe dok prolazi kroz sljedeće poglavlje svog života.
ALS je veoma rijetka neurodegenerativna bolest. Pacijenti žive u prosjeku 3-5 godina nakon dijagnoze, ali postoje ljudi koji žive po desetak ili nekoliko desetina godina.
– Osjećam se srećnim što mogu da nastavim da radim i jedva čekam da se vratim na set “Euforije”. Ljubazno vas molim da obezbijedite privatnost mojoj porodici i meni tokom ovog vremena – izjavio je glumac za magazin Pipl.
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je rijetka neurodegenerativna bolest koja izaziva trajno oštećenje centralnih i perifernih motornih neurona. Bolest se najčešće dijagnostikuje kod muškaraca starosti 50-70 godina.
Nažalost, amiotrofična lateralna skleroza je neizlječiva i progresivna. Bolest izaziva oštećenje nervnih vlakana koja su odgovorna za rad mišića i neurona u mozgu koji omogućavaju kretanje.
ALS dovodi do postepenog slabljenja mišića i pokretljivosti, a zatim do paralize i smrti uzrokovane paralizom respiratornih mišića. Bolest se uglavnom dijagnostikuje kod starijih muškaraca, a prosječan životni vijek nakon dijagnoze je 3-5 godina.
Prvi simptomi bolesti su:
primjetna slabost mišića,
usporen hod,
spuštanje stopala pri hodu,
drhtanje i grčevi mišića,
teškoće u govoru.
ALS takođe može da se manifestuje kao depresija, emocionalna labilnost, poremećaji pamćenja i koncentracije i teškoće u planiranju.
Uzroci amiotrofične lateralne skleroze (ALS)
Uzroci amiotrofične lateralne skleroze nisu sasvim jasni. Rečeno je da ALS može da bude uzrokovan raznim vrstama imunoloških bolesti, djelovanjem slobodnih radikala kiseonika, djelovanjem toksina ili kao posljedica virusnih infekcija. Neki pacijenti su zahvaćeni bolešću na genetskoj osnovi, piše Mondo.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu