Rezultati pretrage za: Lafora bolest

društvo 7 godina

POTRESNA PORUKA ANĐELIMA NA NEBU Da nije bila Tijana, Zoja, Sofija, Tatjana...

“Da nije bila Tijana Jurić, ne bi sada bio Tijanin zakon u Srbiji. Da nije bila Zoja Mirosavljević, ne bi bio Zojin zakon u Srbiji. Da nije bila Sofija Mićević, ne bi bio Fond Solidarnosti u Republici Srpskoj. Da nije bila Tatjana Gajić ne bi na pragu bilo rješenje za Laforu i još mnoge neurološke bolesti”.

društvo 7 godina

PRIČA IZ SRPSKE OBIŠLA SVIJET "Lica Lafore" prvi dugometražni film prikazan u francuskom Parlamentu

Film “Lica Lafore” autora Denisa Bojića, rađen u produkciji RTRS, prikazan je u gornjem domu francuskog Parlamenta – Senatu.

društvo 7 godina

"ŽIVOT DOBROG ČOVJEKA JEFTINIJI OD KRAVATE" Potresna poruka majke teško bolesne djevojke UBIJENOM KRUNIĆU

“Kako čovjek da živi u ovom posrnulom svijetu, u kojem loši ljudi istrebljuju dobre, u kojem je život dobrog čovjeka jeftiniji od cipela i kravate bjelosvjetskih bjelokošuljaša, u kojem se stvorio takav krater ispunjen mutnom vodom, a hridi strme, skliske, teško se uhvatiti, još teže spasti.”

društvo 7 godina

Doboj: Prikazan dokumentarni film "Lica lafore"

U Doboju je večeras prikazan film “Lica Lafore”, autora Denisa Bojića, rađen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske, koji govori o borbi porodice Gajić za pronalazak lijeka za Laforinu bolest.

društvo 7 godina

POTRESNI APEL RODITELJA "Naša kćerka možda neće DOČEKATI LIJEK, ali borimo se za živote svakog Lafora djeteta"

Na korak smo do spasonosnog lijeka, poručuju Snježana i Vitomir Gajić iz Banjaluke, roditelji teško bolesne Milane Gajić, i pozivaju sve ljude dobre volje da pozivom na humanitarni broj 1412 pomognu da taj korak bude savladan.

banjaluka 7 godina

SAZNAJEMO Evo ko je predložen za NAGRADE koje se dodjeljuju povodom Dana grada

Za najznačajnije priznanje koje se dodjeljuje povodom  22. aprila – Dana grada Banjaluka, „Ključ grada“ sa poveljom počasni građanin ove godine je u igri pet kandidata.

društvo 7 godina

LICA LAFORE Uskoro pronalazak lijeka protiv ove OPAKE BOLESTI

Pronalazak lijeka za opaku Laforinu bolest očekuje se za godinu i po dana, izjavila je večeras u Bijeljini pedijatar Snežana Gajić čije su kćerke Tatjana i Milana oboljele od ove rijetke bolesti.

kultura 8 godina

Film “Lica Lafore” prikazan i na Kritu

Višestruko nagrađivani film Denisa Bojića “Lica Lafore”, rađen u produkciji RTRS, prikazan je na petom Međunarodnom festivalu dokumentarnog filma u Ierapetri na Kritu.

društvo 8 godina

“TEŽE PAMTI, POLAKO IZGOVARA RIJEČI”: Ova 13-godišnjakinja je jedna od 200 LJUDI U SVETU koji imaju rijetku bolest, za koju još NEMA LIJEKA

Samo su jednog dana počeli epileptični napadi. Jedna za drugim. Neprestano. A onda sam kao roditelj doživela da je zdravu, punu života i mladalačkih planova, odjednom njegujem u postelji i čekam njen kraj – ovako za “Blic” priča Danijela Blečić, čija trinestogodišnja kćerka Ljubice boluje od rijetke i neizlječive bolesti Lafora.

banjaluka 8 godina

OBJAVA DO SUZA DIRNULA PORODICU "Naj žena 21. vijeka" predlaže: Nazovite nagradu Banjaluke po sestrama Gajić

Povodom Dana Grada, Banjaluka svake godine dodjeljuje nagrade zaslužnim građanima, a humanitarka i novinarka Adriana Basara predlaže Gradskoj upravi da nagradu za humanitarno djelovanje nazovu po sestrama Gajić.

društvo 8 godina

Porodica Gajić pokrenula REVOLUCIJU u svijetu NEUROLOGIJE: Lijek protiv rijetke LAFORINE BOLESTI proizvodiće se u San Dijegu

Nakon desetogodišnje borbe porodice Gajić iz Banjaluke da približe javnosti priču o Laforinoj bolesti, od koje su oboljele njihove dvije kćerke, kompanija iz San Dijega odlučila je da počne proizvodnju lijeka protiv ove rijetke bolesti koja se pojavljuje kod djece u ranoj adolescenciji, između 12 i 17 godina.

društvo 8 godina

Pomozite, Milana više NEMA VREMENA

Doktor Snježana Gajić, majka Milane Gajić (24), djevojke koje se od 2006. bori sa Laforom, pozvala je sve dobre ljude da novčanim prilozima pomognu istraživanje za pronalazak lijeka protiv ove okrutne smrtonosne bolesti.