Fond solidarnosti RS "Duša djece" za osam mjeseci ove godine finansirao je liječenje i dijagnostiku u inostranstvu za 161 dijete, za šta je izdvojeno oko 4,8 miliona KM.
Fond solidarnosti "Duša djece" za šest mjeseci ove godine finansirao je liječenje i dijganostiku u inostranstvu za 168 bolesne djece.
Roditelji svog Vukana zovu "dječak oluja", a bez obzira na godine borbe da ga dobiju i težak genetski poremećaj za koji su saznali da ima jedini u Srbiji, smatraju da su dobili najpoželjnije dijete ikada.
Dječak ubica, koji je 3. maja ubio 9 đaka i školskog čuvara u OŠ "Vladislav Ribnikar", i dalje se nalazi pod specijalnim tretmanom u beogradskoj klinici.
Odličan učenik sa sijaset vanškolskih aktivnosti. Mami i tatin ponos, "mali genijalac", kako su ga zvali.
Leo Milić ima nepunih šest godina i dvije opasne dijagnoze rijetkih oboljenja, od kojih jedna toliko rijetka da je jedino dijete u Srbiji sa tim sindromom. Pored svih bolesti, ovaj petogodišnjak ima i problem sa bubrezima, raznim alergijama, respiratornim infekcijama, sluhom i vidom.
Ešli Bamber (38) je majka Rovana-Džordža, koji je većinu svog života proveo u bolničkoj sobi.
U Srpskoj unazad tri godine konstantno pada broj djece vakcinisane MRP vakcinom, koja šiti od tri opasne zarazne bolesti - morbila, odnosno malih boginja, rubeole i zaušnjaka.
Za pet godina rada Fonda solidarnosti Republike Srpske za dijagnostiku i liječenje oboljenja, stanja i povreda djece u inostranstvu troškovi liječenja iznosili su oko 20 miliona KM, a odobreno je ukupno 826 rješenja za dijagnostiku i liječenje 504 djece, rekla je u intervjuu Srni direktor Fonda Jasminka Vučković.
Manekenka Ivana Korab ponovo je u drugom stanju, a leijpe vijesti podijelila je i sa svojim pratiocima.
Najmlađa porodilja koja se do sada porodila u UKC Republike Srpske u Banjaluci imala je 13, a najmlađa djevojčica kod koje je, unazad tri godine, obavljen abortus bila je stara 15 godina!
U svijetu i u Srbiji je trend odlaganja trudnoća, pa više nije rijetkost da parovi po prvi put postanu roditelji nakon 40. godine. Šansa za potomstvo je manja, ali mogućnost za ostvarivanje u ulozi roditeljstva postoji i u petoj deceniji.
Irena Eklemović iz Beograda ima dvije materice, a uprkos tome što je ženama koje imaju ovu rijetku anomaliju trudnoća izuzetno rizična, ona se ostvarila kao majka dvoje djece.
U armiji djece koja se bore sa posljedicama veoma teških oboljenja, odnedavno je i petogodišnji Subotičanin Leo Milić koji boluje od neizliječive bolesti - Tričer Kolins sindroma 3, u kombinaciji sa Vulto-van Silfout-de Vries sindromom, što uzrokuje leukodistrofiju i poremećaj intelektualnog razvoja, ponašanja, pažnje, promjena na licu i anomalije mozga.
Trudnice kojima doktor preporuči čuvanje trudnoće imaće pravo na isplatu naknade plate u punom iznosu. Takođe, one trudnice kojima to bude potrebno imaće mogućnost neinvazivnog prenatalnog testa, čije će troškove snositi Fond zdravstvenog osiguranja.
Fond solidarnosti „Duša djece“ snosi troškove liječenja svakog djeteta iz Republike Srpske u inostranstvu. Da bi novac bio odobren, potrebna je preporuka ljekara koji je liječio oboljelo djete.
Na računima Fonda solidarnosti za dijagnostiku i liječenje oboljenja, stanja i povreda djece u inostranstvu trenutno se nalazi oko 14 miliona KM, a u ovoj godini do jula odobreno je 126 rješenja za 95 djece jer su neka na liječenje išla više puta.
Fond solidarnosti za liječenje djece iz Republike Srpske u inostranstvu ima stalne stabilne prihode, a trenutno je na računima Fonda na raspolaganju više od 14,2 miliona maraka, potvrdila je za Srpskainfo direktorka ovog Fonda Jasminka Vučković.
Na prekid trudnoće u Srbiji se najčešće odlučuju žene koje su već rađale, majke dvoje djece.
O mukama koje već danima more trudnicu iz Zagreba, Mirelu Čavajdu, priča se širom regiona.