DMD mu polako oduzima mišiće, korak po korak.
Djeca sa ovom bolešću vremenom gube snagu, prestaju da hodaju i završavaju u invalidskim kolicima. A borba se tu ne završava – bolest napada i srčani mišić i može prerano ugroziti život.
Teška genetska bolest
Konstantinu Zdravkoviću je dijagnostikovana Dišenova mišićna distrofija (DMD), teška genetska bolest zbog koje organizam ne proizvodi dovoljno distrofina, proteina neophodnog za očuvanje mišića. Bez njega mišići postepeno propadaju i bivaju zamenjeni masnim i vezivnim tkivom.
Zato je svaki dan važan. Svaki sačuvani pokret. Svaki korak. Svaki otkucaj srca.
Postoji mogućnost liječenja genskom terapijom “Elevidys”, koja će Konstantinu zaustaviti napredovanje bolesti i sačuvati ono što mu je DMD namijenila da izgubi.
Konstantin ne može da čeka
Terapija u MedCare Royal Speciality Hospital u Dubaiju košta 2.900.000 dolara – iznos koji njegova porodica ne može sama da obezbjedi.
Konstantin ne smije da čeka da bolest uzme još jedan korak.
Potrebni smo mu sada. Da sačuvamo njegove mišiće. Da mu omogućimo da što duže hoda, trči, živi detinjstvo. Da mu damo šansu da se bori i za budućnost svog srca i svog života, prenosi Blic.
Budite dio Konstantinove borbe. Svaka uplata i svako djeljenje mogu ga približiti terapiji.
Ovako možete pomoći
Upiši 2017 i pošalji SMS na 3030
Uplatom na dinarski račun:
160-6000002579984-18
Uplatom na devizni račun:
160-6000002581559-46
IBAN:
RS35160600000258155946
SWIFT/BIC:
DBDBRSBG
Saznajte sve o najvažnijim vijestima i događajima, pridružite se našoj Viber zajednici ili čitajte na Google News.