Primjer Tatjane Obradović iz Čačka, hraniteljke koja brine o bolesnoj djevojčici Nađi, vraća vjeru u dobrotu i ljubav. Obje očekuju da uskoro bude završen postupak usvojenja.
Mala Nađa, koja je dotakla srca ljudi širom Srbije, proslavila je svoj peti rođendan. Veliko breme dobila je još na rođenju, jer boluje od najteže, neizlječive bolesti - bulozne epidermolize.
Milan Živković, mladić iz Pirota koji živi u Nišu, prešao je biciklom 535 kilometara kako bi pomogao četvoromesečnoj Tari Jovanov, koja boluje od rijetkog genetskog oboljenja bulozna epidermoliza. Djeca koja pate od ove bolesti poznata su i kao "djeca leptiri".
Prije dvije i po godine Tatjana Obradović postala je hraniteljka male Nađe koja je dijete leptir i od tada se stara o njoj.
Fenomenalna vijest da će malena Nađa Marković, dijete leptir, dobiti neophodnu terapiju o trošku države danas je odjeknula Srbijom. Ipak, najsrećnija od svih je čačanska heroina Tatjana koja je nakon što su Nađu napustili roditelji i ostavili u bolnici, preuzela brigu o bolesnoj djevojčici.
Iako je već bila mama troje odrasle djece, baka četvoro unučadi, u srcu Tatjane Obradović iz Čačka bilo je prostora da još nekog voli kao svog najrođenijeg.
Svaki zagrljaj i svaki dodir je za "dijete leptira" bolan. Koža "djece leptira" je preosjetljiva i skoro uvijek izranjavana, a roditelji su vezanih ruku dok su njihova djeca bespomoćna.
Svakog decembra u gradu na Moravi dodjeljuju se priznanja zaslužnim građanima koji su na neki način ostavili svoj trag i učinili dobro za Čačak.
Gel koji su razvili naučnici sa Univerziteta Stenford i koji je prošao klinička ispitivanja na malom uzorku, mogao bi da bude novi lijek za buloznu epidermolizu, poznatu i kao bolest "djece leptira".