"Teško je gledati svoje dijete kada ima epi-napad, a ne možete ništa" Mala Lana nas treba u borbi za kvalitetniji život, očajni roditelji MOLE ZA POMOĆ

Domaći ljekari su se lavovski borili za Lanu, ali jedina specijalizovana dječija klinika za tuberoznu sklerozu nalazi se u SAD, za šta je potrebno 270.000 dolara, kaže majka djevojčice.