banjaluka
1 godina
(FOTO) "Dobila sam najljepši poklon u životu" Snježana Gajić objavila da je dvoje djece PRIMILO LIJEK protiv Laforine bolesti
Nakon što je u novembru prvi lijek protiv Laforine bolesti ušao u pretkliničko ispitivanje i prošao sve procedure, već u februaru je dvoje djece je primilo svoju prvu terapiju.
društvo
7 godina
Banjalučanka Sara Petković pomaže u PRONALAŽENJU LIJEKA za Laforinu bolest
Banjalučanka Sara Petković, odlična studentkinja završne godine na Molekularnoj biologiji u Austriji, na korak je da ostvari san da najdirektnije doprinese da se Laforina bolest izbriše sa lica zemlje.
društvo
7 godina
"ŽIVOT DOBROG ČOVJEKA JEFTINIJI OD KRAVATE" Potresna poruka majke teško bolesne djevojke UBIJENOM KRUNIĆU
“Kako čovjek da živi u ovom posrnulom svijetu, u kojem loši ljudi istrebljuju dobre, u kojem je život dobrog čovjeka jeftiniji od cipela i kravate bjelosvjetskih bjelokošuljaša, u kojem se stvorio takav krater ispunjen mutnom vodom, a hridi strme, skliske, teško se uhvatiti, još teže spasti.”
društvo
7 godina
POTRESNI APEL RODITELJA "Naša kćerka možda neće DOČEKATI LIJEK, ali borimo se za živote svakog Lafora djeteta"
Na korak smo do spasonosnog lijeka, poručuju Snježana i Vitomir Gajić iz Banjaluke, roditelji teško bolesne Milane Gajić, i pozivaju sve ljude dobre volje da pozivom na humanitarni broj 1412 pomognu da taj korak bude savladan.
društvo
8 godina
Porodica Gajić pokrenula REVOLUCIJU u svijetu NEUROLOGIJE: Lijek protiv rijetke LAFORINE BOLESTI proizvodiće se u San Dijegu
Nakon desetogodišnje borbe porodice Gajić iz Banjaluke da približe javnosti priču o Laforinoj bolesti, od koje su oboljele njihove dvije kćerke, kompanija iz San Dijega odlučila je da počne proizvodnju lijeka protiv ove rijetke bolesti koja se pojavljuje kod djece u ranoj adolescenciji, između 12 i 17 godina.