Društvo

"DAJ BOŽE DA JEDNOM ŠETAJU ZAJEDNO" Poruka majke djevojčice koja ima istu bolest kao mala Sofija

Da ujedinjeni možemo sve, pokazala nam je mala Sofija Markuljević (1), djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, a za čiji je prvi korak Srbija uspela da prikupi 2,4 miliona dolara, koliko je potrebno za lijek i liječenje.

FOTO: ZALANINUZIVOTNUBITKU / INSTAGRAM

Povodom ove radosne vesti, oglasili su se roditelji male Lane Jovanović, bebe koja baš kao i Sofija, boluje od iste, teške i rijetke bolesti, a koja je na samom početku svoje duge i teške borbe, prenosi Blic.

Uspjeli su! Mnogo nam je drago što će naša drugarica dobiti lijek, što će ozdraviti i stati na svoje nogice. Daj Bože da jednog dana ona i naša Lana šetaju zajedno. Ovo je borba koja je za roditelje mnogo teška i mogu samo da zamislim koliko su Marija i Stefan Markuljević srećni. Presrećni. Iz ove kože to mogu najbolje da razumijem. Zato uživajte, radujte se, skačite od sreće jer ste uspjeli – napisala je Lanina majka.

Jovanovići su Markuljevićima poželjeli srećan put i da sve ovo bude samo nešto čega će se kroz maglu sjećati.

– Da će vještica zvana spinalna mišićna atrofija biti izbrisana zauvijek! Draga naša Sofija, svu sreću svijeta ti želimo. Koračaj, jer to si zaslužila. Od sveg srca želimo da se tvoj korak daleko čuje. Mi nastavljamo dalje, oni su nam pokazali da je moguće i da i mi možemo uspjeti – dirljiv je status Lanine majke.

Podsjetimo, Sofija Markuljević bi uskoro trebalo da krene u Los Anđeles, na svoje najvažnije životno putovanje, a njeni roditelji Marija i Stefan, uz niz zahvalnosti imaju još jednu molbu za nas – da sve dalje akcije prikupljanja novca preusmjerimo na bebu Lanu.

– Molimo sve ljude koji su nastavili da prikupljaju novac za Sofiju u kutijama preusmjere novčana sredstva na račun male Lane Jovanović koja boluje od iste bolesti kao i naša Sofija. Molimo vas da, ukoliko ste u mogućnosti, nastavite da prikupljate novac za Lanino liječenje jer je ona tek na početku svoje borbe. Hvala svima. Za Lanu! – napisali su Sofijini roditelji.

Takođe, Markuljevići su naveli i da se svi dresovi koji su bili preko Instagram stranice Negujmosrbski namijenjeni za Sofiju, ostaće na aukciji, a novčana sredstva će se uplaćivati na račun za Lanu.

Lana je rođena sa ocjenom 10/10 i izgledala je kao zdrava beba. Tada se činilo da je sve u redu jer je pomjerala i ruke i nogice i samo se smijala. Za svakoga bi imala osmijeh.

Sa dva i po mjeseca roditelji primjećuju da više ne mrda nogice, da su joj ruke oslabile i brzo su je odveli kod doktora. Upućeni su na dječijeg neurologa i na dalja ispitivanja.

Ubrzo odlaze u bolnicu i tamo ostaju tri nedjelje, gde nakon brojnih ispitivanja uspostavljaju dijagnozu – spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Rečeno im je da postoji lijek koji će da zaustavi ovu bolest, a porodica je bila jako srećna što je rođena u vreme kada postoji lijek.

Imala je pet mjeseci kada je primila lijek koji stopira njenu bolest, što je on to i uradio – samo ju je zaustavio, a Lana je još nemoćna i samo leži u krevecu. Međutim, postoji lijek koji može da je izliječi, ali je jako skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da mogu sami da prikupe novac.

Lanina majka, Aleksandra Jovanović kaže da su dosad uspeli da prikupe oko 400.000 evra i da se nadaju da će do prvog ćerkinog rođendana imati novac za lek koji se uzima jednom u životu, i to najkasnije do druge godine.

– Lani je rođendan 3. novembra, voljeli bismo da joj do prvog rođendana kupimo lekić – kaže djevojčicina majka.

Roditelji ove djevojčice obraćaju se svim ljudima dobrog srca da im pomognu i da zajedničkim snagama prikupimo novac za lijek koji će je da je izvuče iz kandži ove opake bolesti i omogućiti joj da se igra, trči i skače sa svojim bratom. Dajmo Lani šansu za djetinjstvo i sve njegove čari. Pomozimo da i ona čvrsto stoji na zemlji i da se i njen korak daleko čuje.