E, baš tako živi Lana Eraković (22) iz Beograda, koja je bolesna, ali joj to niko ne vjeruje, jer ne izgleda tako i odlučila je da progovori u ime svih “nevidljivih” ljudi u Srbiji.
Kada je prije pet godina osjetila da se njeno zdravstveno stanje mijenja, odnosno kada je počela da razvija prve simptome bolesti, uslijedile su duge tri godine nebrojenih analiza i posjeta ljekarima prije nego što je ustanovljena konačna dijagnoza – fibromijalgija.
– Fibromijalgija je stanje, koje je po najnovijim istraživanjima svrstano u neurološka oboljenja, kome se ne zna uzrok ni lijek. Karakteriše ga široko rasprostranjeni mišićno-skeletni i neuropatski bol, koji je propraćen ogromnim umorom, problemima sa snom, memorijom i raspoloženjem. Nažalost, proces dobijanja tačne dijagnoze fibromijalgije u proseku traje tri do pet godina, zbog toga što ne postoji jedna analiza nakon koje vam mogu sa sigurnošću utvrditi kakav problem imate, već se idem sistemom eliminacije – počinje za Blic svoju priču Lana, studentkinja violine na “Fakultetu muzičke umjetnosti”.
Od kada su ljekarske analize pokazale da je u pitanju ovo neurološko oboljenje, njen život se po mnogo čemu promijenio, piše Blic.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu