U 17. mjesecu života malom Nikoli je dijagnostikovana Dendi-Vokerova hipoplazija, odnosno nerazvijenost malog mozga.
– Ne postoji lijek za to – to je urođena kongenitalna anomalija mozga. Nikola umjesto te, četvrte komore mozga ima jednu vrstu ciste, koju mi pratimo i svake godine radimo razne analize. Tokom svih ovih godina Nikola je pohađao razne terapije, svašta nešto smo pokušavali – priča majka Ivana za Prvu.
Ivana i njen suprug nikada nisu stvari prepuštali slučaju. Znajući da Nikolina motorika zavisi od vježbi, Ivana od početka svakodnevno radi sa njim. Prije pet godina rodila je djevojčicu, a prije godinu i po dana još jednog dječaka.
U međuvremenu, kako Nikola nije progovarao, ova majka je u 28. godini odlučila da zanemari sve to je do tada radila i upiše dvije više škole – fizioterapeutsku i logopedsku, kako bi bila sigurna da će sve iscrpjeti da pomogne svom sinu.
– Ljudi nisu svjesni koliko i šta sve mogu dok ne dođu u određene životne situacije. Zaista sam imala podršku porodice, ostali su bili malo zatečeni: “Dobro, kada ćeš ti to sve da stigneš”, pitali su me, ali mi smo im pokazali da može sve da se postigne i blizu smo tog cilja. Ja sam blizu diplome, a nadam se i blizu boljitka mog Nikole – dodaje Ivana.
Petočlana porodica živi u trideset kvadrata, zahvaljujući ljubavi i slozi sve postižu, ali ništa bez baka Bose.
– Pošto Ivana kaže da će upisati fakultet, ja sam pristala odmah – da ću čuvati unučad, da ona može da ide, da pomogne Nikoli – kaže baka i dodaje kroz smijeh da je bilo i situacija u kojima je pomagala ovoj hrabroj majci da pripremi ispite.
Dodatnu nadu im uliva i novo saznanje da postoje medicinski tretmani u Turskoj, koji mogu da pomognu djeci poput Nikole, ali oni koštaju 20000 evra, pa će na tom putu pomoći i humanitarna akcija koja je pokrenuta preko fondacije Budi human.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu