Na samom rođenju nije disala dva minuta zbog čega je intubirana i prebačena na odjeljenje neonatologije, gde je u inkubatoru provela svojih prvih mjesec dana.
Narednih godinu i po dana liječena je od hipotonije, brojnim fizikalnim terapijama. Nakon urađene magnetne rezonance glave u septembru 2019. godine uspostavljena je dijagnoza.
Janja ima Jubertov sindrom. Odnosno nerazvijenost malog mozga i moždanog stabla. Pored Jubertovog sindroma, ona ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri mjeseca.
Janja ne sjedi, ne hoda, djelimično drži glavicu uspravno, ali je jedno veselo i razdragano dijete, puno života. Jako se raduje svom bratu i djeci, ali ne može sa njima da se igra.Pozitivna je i nasmijana, mnogo se trudi i želja svih je da što prije prohoda, uhvati brata za ruku i pođe u dječiji svijet odrastanja gdje bi i trebalo da bude.
Na posljednjem neurološkom pregledu neurolog je posumnjao da je Janjin gen koji je pronađen kao mutacija smrtonosan i da djeca kao Janja ne dožive ni svoj peti rođendan.
Janja u aprilu puni pet godine, a prije rođendana mora na liječenje u inostranstvu odnosno u Italiji, piše Blic.
Janjini organi su očuvani i na svim pregledima funkcionišu kako treba što ne znači da ne može uslijediti sistematsko otkazivanje organa…
Pomozimo Janji da pobijedi Jubertov sindrom!
Slanjem SMS poruke 81 na 3800
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001529721-53
Uplatom na devizni račun: 160-6000001532197-94
IBAN: RS35160600000153219794
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom putem Paypala na linku: Paypal
Uplatom putem kartice na linku: E-donacija
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu