Film “Lica Lafore” autora Denisa Bojića, rađen u produkciji RTRS, prikazan je u gornjem domu francuskog Parlamenta – Senatu.
“Kako čovjek da živi u ovom posrnulom svijetu, u kojem loši ljudi istrebljuju dobre, u kojem je život dobrog čovjeka jeftiniji od cipela i kravate bjelosvjetskih bjelokošuljaša, u kojem se stvorio takav krater ispunjen mutnom vodom, a hridi strme, skliske, teško se uhvatiti, još teže spasti.”
U Doboju je večeras prikazan film “Lica Lafore”, autora Denisa Bojića, rađen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske, koji govori o borbi porodice Gajić za pronalazak lijeka za Laforinu bolest.
Ne odustaje od bitke za pronalazak lijeka, iako nije sigurna da će ga njena kćerka dočekati.
Na korak smo do spasonosnog lijeka, poručuju Snježana i Vitomir Gajić iz Banjaluke, roditelji teško bolesne Milane Gajić, i pozivaju sve ljude dobre volje da pozivom na humanitarni broj 1412 pomognu da taj korak bude savladan.
Za najznačajnije priznanje koje se dodjeljuje povodom 22. aprila – Dana grada Banjaluka, „Ključ grada“ sa poveljom počasni građanin ove godine je u igri pet kandidata.
Pronalazak lijeka za opaku Laforinu bolest očekuje se za godinu i po dana, izjavila je večeras u Bijeljini pedijatar Snežana Gajić čije su kćerke Tatjana i Milana oboljele od ove rijetke bolesti.
Samo su jednog dana počeli epileptični napadi. Jedna za drugim. Neprestano. A onda sam kao roditelj doživela da je zdravu, punu života i mladalačkih planova, odjednom njegujem u postelji i čekam njen kraj – ovako za “Blic” priča Danijela Blečić, čija trinestogodišnja kćerka Ljubice boluje od rijetke i neizlječive bolesti Lafora.
Nakon desetogodišnje borbe porodice Gajić iz Banjaluke da približe javnosti priču o Laforinoj bolesti, od koje su oboljele njihove dvije kćerke, kompanija iz San Dijega odlučila je da počne proizvodnju lijeka protiv ove rijetke bolesti koja se pojavljuje kod djece u ranoj adolescenciji, između 12 i 17 godina.