Dvogodišnji Mihael Ikić od rođenja vodi bitku za zdravlje. Ovom hrabrom dječaku dijagnostifikovana je bolest hidrocefalus, koja mu je uništila veći dio moždane mase i narušila vitalne centre u mozgu.
Nikolina je mala, ali je veliki borac. Ali, potrebna joj je naša pomoć!
Na Zemunskom keju održava se humanitarni bazar na kome se prikuplja novčana pomoć za dvogodišnju djevojčicu Lanu Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1.
Srpski član i predsjedavajući Predsjedništva BiH Milorad Dodik izjavio je da je predsjednik Crne Gore Milo Đukanović politički klevetnik koji se pojavljuje kao samozvani vrhunski suditelj i ocjenjivač.
Lijepa, neobična i potencionalno smrtonosna, "riba lav", već neko vrijeme je stanovnik hrvatskog dijela Jadrana.
Velika radost, zebnja, strah, nada i neizvijesnost. Ovako izgleda život porodice Miloševski, Voje i Andrijane, čiji sin Ilija zavisi od svih nas.
Tri rakete ispaljene su sa juga Libana na Izrael, saopštila je danas izraelska vojska.
Mali Vukan Vidojević rođen je 8. juna 2020. godine u Beogradu. Na rođenju je ocijenjen ocjenom devet, ali su ljekari posumnjali da ima Daunov sindrom zbog takozvanih facijalnih malformacija - spuštenih učiju, kosih očiju, bez rupice između nosa i usana.
Manji požar izbio je na jednom motoru na tankeru u blizini sirijske luke Banijas, saopštili su državni mediji i dodali da su vatru brzo ugasili članovi posade, kao i da nije bilo žrtava.
Vasilije Milunović (6) se od rođenja bori sa najtežim oblikom Vestovog sindroma i drugim oblicima retardacije mozga, koje mu ne dozvoljavaju da bude normalno dijete.
Porodica Miljević iz Slatine kod Banjaluke moli sve ljude dobre volje da pomognu u prikupljanju novca za operaciju njihovog sina Ognjena, koji od rođenja boluje od cerebralne paralize, sljepila, epilepsije i umanjene mentalne sposobnosti.
Kada biste samo mogli da vidite uživo i upoznate Vukana, videli biste kakav je to dječak. "Dječak oluja", tako su ga nazvali njegovi roditelji. Dečak koji je mamu i tatu naveo da okrenu svijet naopačke zbog njega, a koji je rođen sa sindromom toliko retkim, da je jedini ovakav slučaj u Srbiji.
Za Nataliju Stevanović (17) govore da je medicinski fenomen. Rođena je mrtva, prevarila je pet kliničkih smrti i preživjela tešku saobraćajnu nesreću.
Zove se Magdalena. Pita mamu i tatu "zašto ja ne mogu kao ostale djevojčice na tobogan". Još češće upita: "Šta da uradim da budem kao i ostala djeca? Da se trudim još više?".
Moja Magdalena je srećna djevojčica, puna ljubavi za sve oko sebe, ali nažalost, nije svjesna svoje bolesti i uvijek se čudi što ne može, na primjer, kao i ostale djevojčice sama da se popne na tobogan ili se zaljulja na ljuljašci.
Šestogodišnja Magdalena Nedeljković iz Kosovske Mitrovice boluje od tuberozne skleroze koja uzrokuje rast tumora i epileptične napade. Protiv ove teške bolesti djevojčica i njena porodica, bore se već pet i po godina.
Sara Nikolić je trogodišnja hrabra djevojčica, kojoj je opaka i nepredvidiva bolest uskratila sve u čemu uživaju njeni vršnjaci. Rođena je kao zdrava beba iz uredno vođene trudnoće, da bi sa samo tri mjeseca dobila prvi epileptički napad i od tad počinje njena borba.
Magdalena Nedeljković (7) iz Kosovske Mitrovice, djevojčica milog glasa i sanjivog pogleda, dnevno doživi po 30 epi napada.
Sa samo tri mjeseca Sara Nikolić (3) dobila je prvi epileptički napad. Nakon toga joj je postavljena dijagnoza, TSC tuberozna skleroza. Prošle nedjelje hrabra djevojčica je bila životno ugrožena.
Pripadnici Policijske uprave Doboj rasvijetlili su sva krivična djela visokotehnološkog kriminaliteta koja su im prijavljena u toku 2020. godine.
